(Z)-4-undecenyl bromide | 109523-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (Z)-4-undecenyl bromide
• 英文别名: (Z)-1-bromoundec-4-ene；1-bromo-(Z)-4-undecene；1-bromo-(4Z)-undecene；1-bromoundec-4(Z)-ene
• CAS: 109523-23-1
• 化学式: C₁₁H₂₁Br
• 分子量: 233.192
• InChiKey: DNOLHFSONVJPFZ-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-undecenyl bromide 在 dilithium tetrachlorocuprate 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 顺-9-十六烯醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Sharma, M. L.; Sabharwal, Arun, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1042 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-十一烯醛 在 溴 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (Z)-4-undecenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, V. N.; Galeeva, R. I.; Ishmuratov, G. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 1986 - 1989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of [¹⁴C]-detergents: octaethylene-glycol-[1-¹⁴C]-dodecylether, [1-¹⁴C]-dodecyl-<i>β</i>-<scp>D</scp>-maltoside and dibromo-analogues
  作者：Dominique Georgin、Marc le Maire、Jean Pierre Noël

  DOI：10.1002/jlcr.485

  日期：2001.7

  Octaethylene-glycol-dodecylether and dodecyl-β-D-maltoside are two widely used detergents in membrane protein studies. We describe here the synthesis of the 14C-labelled brominated analogues, and of the 14C-labelled forms. [1-14C]-5,6-Dibromo-dodecylether was prepared by coupling [1-14C]-(Z)-1-bromo-dodec-5-ene with octaethylene glycol followed by bromination. [1-14C]-5,6-Dibromo-dodecyl-β-D-maltoside was synthesised from [1-14C]-(Z)-dodec-5-en-l-ol via a coupling with α-bromohepta-O-acetyl-maltose followed by a deprotection step and bromination. Following similar methods, octaethylene-glycol-[1-14C]-dodecylether and [1-14C]-dodecyl-β-D-maltoside were also obtained. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  八乙烯基-二十二烷基醚和十二烷基-β-D-麦芽糖苷是膜蛋白研究中广泛使用的两种洗涤剂。我们在此描述了14C标记的溴化类似物与14C标记形式的合成。[1-14C]-5,6-二溴-十二烷醚是通过将[1-14C]-(Z)-1-溴-十二烯与八乙烯醇偶联，然后进行溴化反应制备的。[1-14C]-5,6-二溴-十二烷基-β-D-麦芽糖苷是通过[1-14C]-(Z)-十二烯-1-醇与α-溴乙酰七糖偶联，随后进行去保护步骤和溴化反应合成的。采用类似的方法，还获得了八乙烯基-[1-14C]-十二烷基醚和[1-14C]-十二烷基-β-D-麦芽糖苷。版权 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
• Sabharwal; Sharma; Vig, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 6, p. 411 - 412
  作者：Sabharwal、Sharma、Vig

  DOI：——

  日期：——
• Kelkar, S. V.; Reddy, G. Bhaskar; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 980 - 981
  作者：Kelkar, S. V.、Reddy, G. Bhaskar、Kulkarni, G. H.

  DOI：——

  日期：——
• SABHARWAL, ARUN;SHARMA, SANJIV;VIG, RAKESH, J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N, C. 411-412
  作者：SABHARWAL, ARUN、SHARMA, SANJIV、VIG, RAKESH

  DOI：——

  日期：——
• KELKAR, S. V.;REDDY, G. BHASKAR;KULKARNI, G. H., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N1, C. 980-981
  作者：KELKAR, S. V.、REDDY, G. BHASKAR、KULKARNI, G. H.

  DOI：——

  日期：——