N-butyl-S,S-diphenylsulfimide | 40999-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-S,S-diphenylsulfimide
• 英文别名: Butylimino(diphenyl)-lambda4-sulfane；butylimino(diphenyl)-λ4-sulfane
• CAS: 40999-30-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NS
• 分子量: 257.4
• InChiKey: XWZQIQKDUPDMOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-S,S-diphenylsulfimide 、 苯甲酰氯 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sulfuranes. XVII. Reactions of secondary amides with a diaryldialkoxysulfurane. Selective method for the rapid cleavage of secondary amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00854a029
• 作为产物：
  描述：

  双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 N-丁基苯甲酰胺 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 N-butyl-S,S-diphenylsulfimide
  参考文献：
  名称：

  Surfuranes. X. Reagent for the facile cleavage of secondary amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00787a054

文献信息

• Preparation of <i>N</i>-Alkyl-<i>S</i>,<i>S</i>-diphenylsulfimides by the Reaction of N-Unsubstituted <i>S</i>,<i>S</i>-Diphenylsulfimide with Borane-Pyridine
  作者：Toshiaki Yoshimura、Tetsuo Fujie、Tsunehisa Iseki、Hirofumi Iso、Yasushi Imai、Eiichi Tsukurimichi

  DOI：10.1055/s-2008-1067004

  日期：2008.5

  aldehydes or ketones in the presence of a borane-pyridine complex and acetic acid in benzene at 40 °C affords the corresponding N-alkyl- S, S-diphenylsulfimides. Since this reaction does not form the N,N-dialkylated aminosulfonium salt, this method provides a convenient preparation of N-monoalkylsulfimides without the necessity for a difficult separation of the products by column chromatography due to their

  N-未取代的 S,S-二苯基亚磺酰亚胺与醛或酮在硼烷-吡啶络合物和乙酸的存在下在苯中于 40 °C 反应得到相应的 N-烷基-S,S-二苯基亚磺酰亚胺。由于该反应不形成 N,N-二烷基化氨基锍盐，因此该方法提供了一种方便的 N-单烷基亚磺酰亚胺制备方法，而无需由于其相似的 R f 值而通过柱色谱法难以分离产物。讨论了形成的机制。
• Reactions of diaryldialkoxysulfuranes with primary and secondary amines. Preparation and reactions of S,S-diaryl-N-alkylsulfilimines and oxidation of secondary amines to imines
  作者：J. A. Franz、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00836a019

  日期：1975.2