4-[4-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1093064-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3-fluorophenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1093064-87-9
• 化学式: C₂₁H₂₉BFNO₄
• 分子量: 389.275
• InChiKey: RNGDOBKGUPDCTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-{4-[3-fluoro-4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-3-methoxymethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid [3-(2-cyclopropyl-pyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氟-4-碘苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[4-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US08546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本文揭示了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以有一个环内双键。所有其他取代基的定义如本文所述。此外，本文还揭示了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20110038876A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公开的ERK抑制剂，其化学式为1.0：[Formula (1.0)]及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基均如所定义。本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• WO2008/156739
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——