N-(benzyloxycarbonyl)-L-isoleucyl-1-aminocyclobutancarbonsaure | 112142-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-L-isoleucyl-1-aminocyclobutancarbonsaure
• CAS: 112142-83-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₅
• 分子量: 362.426
• InChiKey: SVBUNCLOMQAXER-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯佐卡因 、 N-(benzyloxycarbonyl)-L-isoleucyl-1-aminocyclobutancarbonsaure 在 camphor-10-sulfonic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-L-isoleucyl-1-aminocyclobutancarbonyl-4-aminobenzoesaure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  肽化学中的Anwendung der Azirin /恶唑酮方法：合成von Modell-Tripeptiden

  摘要：

  肽化学中的Azirine / Oxazolone方法：三肽模型的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710118
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-L-isoleucyl-1-amino-N-methylcyclobutancarboxanilid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 58.0h， 以92%的产率得到N-(benzyloxycarbonyl)-L-isoleucyl-1-aminocyclobutancarbonsaure
  参考文献：
  名称：

  肽化学中的Anwendung der Azirin /恶唑酮方法：合成von Modell-Tripeptiden

  摘要：

  肽化学中的Azirine / Oxazolone方法：三肽模型的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710118

文献信息

• Selektive Amidspaltung bei Peptiden mit ?,?-disubstituierten ?-Aminos�uren
  作者：Peter Wipf、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19870700213

  日期：1987.3.18

  Selective Amide Cleavage in Peptides Containing α,α-Disubstituted α-Amino Acids

  含α，α-二取代α-氨基酸的肽的选择性酰胺裂解