DL-threo-β-Hydroxy-lysin | 27669-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-threo-β-Hydroxy-lysin
• 英文别名: 3-Hydroxy-L-lysine；(2S,3R)-2,6-diamino-3-hydroxyhexanoic acid
• CAS: 27669-64-3；27669-65-4；100895-55-4；119717-01-0；119717-02-1；130856-76-7
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 162.189
• InChiKey: YSVMULOOWPBERR-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-threo-β-Hydroxy-lysin 在 L-半胱氨酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 86.5h， 生成 (2S,3S)-allyl 2,6-di-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methyldithiohexanoate
  参考文献：
  名称：

  α-选择性赖氨酸连接法及其在干扰素γ化学合成中的应用

  摘要：

  已经开发出无痕的β-硫醇辅助的含N末端赖氨酸的肽的α-选择性连接。在这种基于连接-脱硫的方案中，赖氨酸的ε-胺没有保护作用，因此提高了整体合成效率，并避免了在制备大分子肽和蛋白质时出现苛刻的反应。该方法的适用性已在酸不稳定的治疗性蛋白质干扰素γ的合成中得到证实，并且合成蛋白质的抗癌活性也得到了评估。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00980
• 作为产物：
  描述：

  DL-threo-N^ω-Phthaloyl-3-methoxy-lysinmethylester 在 氢溴酸 作用下， 生成 DL-threo-β-Hydroxy-lysin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic threo- and erythro-.beta.-hydroxylysines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01260a014

文献信息

• Triple polypeptide complexes
  申请人：——

  公开号：US20030148944A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The invention provides methods and materials related to treating and diagnosing autoimmune conditions. Specifically, the invention provides polypeptide compositions, nucleic acids, substantially pure polypeptides, host cells, and methods for identifying a mammal with an autoimmune condition, treating a mammal with an autoimmune condition, and enhancing tolerance in a mammal with an autoimmune condition.

  这项发明提供了与治疗和诊断自身免疫疾病有关的方法和材料。具体而言，该发明提供了多肽组合物、核酸、基本纯净的多肽、宿主细胞以及用于识别患有自身免疫疾病的哺乳动物、治疗患有自身免疫疾病的哺乳动物以及增强患有自身免疫疾病的哺乳动物耐受性的方法。
• An Asymmetric Aminohydroxylation Approach to the Azepine Core of (−)-Balanol
  作者：Craig E. Masse、Adam J. Morgan、James S. Panek

  DOI：10.1021/ol0061034

  日期：2000.8.1

  [reaction: see text]An efficient formal synthesis of the potent protein kinase C inhibitor (-)-balanol that relies on a modified asymmetric aminohydroxylation of the alpha,beta-unsaturated aryl ester (1) is reported. The aryl ester functionality and the dihydroquinyl alkaloid ligand system (DHQ)2-AQN are used to control the regio- and enantioselectivity of the process.

  [反应：见正文]报道了有效的正式蛋白激酶C抑制剂（-）-balanol的合成，该合成依赖于α，β-不饱和芳基酯（1）的修饰的不对称氨基羟基化。芳基酯官能度和二氢喹啉生物碱配体系统（DHQ）2-AQN用于控制该方法的区域和对映选择性。
• 2-Quinoxalinol Salen Compounds and Uses Thereof
  申请人：Gorden Anne E. V.

  公开号：US20090286968A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Disclosed are 2-quinoxalinol salen compounds and in particular 2-quinoxalinol salen Schiff-base ligands. The disclosed 2-quinoxalinol salen compounds may be utilized as ligands for forming complexes with cations, and further, the formed complexes may be utilized as catalysts for oxidation reactions. The disclosed 2-quinoxalinol salen compounds also may be conjugated to solid supports and utilized in methods for selective solid-phase extraction or detection of cations.

  本文披露了2-喹啉醇Salen化合物，特别是2-喹啉醇Salen席夫碱配体。披露的2-喹啉醇Salen化合物可用作与阳离子形成络合物的配体，进而形成的络合物可用作氧化反应的催化剂。披露的2-喹啉醇Salen化合物还可以与固体支撑物结合，并用于选择性固相萃取或阳离子检测方法。
• Human carnitine biosynthesis proceeds via (2S,3S)-3-hydroxy-N^ε-trimethyllysine
  作者：Robert K. Leśniak、Suzana Markolovic、Kaspars Tars、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1039/c6cc08381a

  日期：——

  The stereochemistry of human trimethyllysine hydroxylase was determined to be (2S,3S)-3-hydroxy-N^ε-trimethyllysine by comparison to asymmetrically synthesised (2S,3R)-3-hydroxy-N^ε-trimethyllysine.

  人类三甲基赖氨酸羟化酶的立体化学结构被确定为(2S,3S)-3-羟基-Nε-三甲基赖氨酸，通过与不对称合成的(2S,3R)-3-羟基-Nε-三甲基赖氨酸进行比较确定。
• [EN] SUBSTITUTED LACTAMS AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] LACTAMES SUBSTITUES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCEREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005014574A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  This invention relates to certain substituted lactam compounds of the formula (I), particularly caprolactam compounds, which are useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的某些取代内酰胺化合物，特别是己内酰胺化合物，其用于治疗癌症。