methyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]hex-4-ynoate | 1312791-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]hex-4-ynoate
• 英文别名: methyl 3-(4-phenylmethoxyphenyl)hex-4-ynoate
• CAS: 1312791-71-1
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: XCMMOKJVQGJXAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]hex-4-ynoate 在 palladium 10% on activated carbon 喹啉 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 氢气 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-{4-[(4-{[(2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}benzyl)oxy]phenyl}hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR40
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2012011125A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羟苯基)-4-已炔酸 在 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]hex-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR40
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2012011125A1

文献信息

• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130237499A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• AGONISTS OF GPR40
  申请人：Ranganath Rao Jagannath Madanahalli

  公开号：US20130237571A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面非常有用。此外，本发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
• Agonists of GPR40
  申请人：Ranganath Rao Jagannath Madanahalli

  公开号：US09278915B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用途。此外，本发明涉及这些化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面的用途。
• 3-Substituted 3-(4-aryloxyaryl)-propanoic acids as GPR40 agonists
  作者：Shawn P. Walsh、Alexandra Severino、Changyou Zhou、Jiafang He、Gui-Bai Liang、Carina P. Tan、Jin Cao、George J. Eiermann、Ling Xu、Gino Salituro、Andrew D. Howard、Sander G. Mills、Lihu Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.114

  日期：2011.6

  The design, synthesis, and structure-activity relationship (SAR) for a series of beta-substituted 3-(4-aryloxyaryl) propanoic acid GPR40 agonists is described. Systematic replacement of the pendant aryloxy group led to identification of potent GPR40 agonists. In order to identify candidates suitable for in vivo validation of the target, serum shifted potency and pharmacokinetic properties were determined for several compounds. Finally, further profiling of compound 7 is presented, including demonstration of enhanced glucose tolerance in an in vivo mouse model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TRICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：TiumBio Co., Ltd.

  公开号：EP2963027B1

  公开（公告）日：2018-12-26