methyl (2R)-2-hydroxy-3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-hydroxy-3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₇S
• 分子量: 304.28
• InChiKey: AVMYPYGQJIKRSX-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-hydroxy-3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-1-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一般由外消旋环氧化物催化合成高度对映体富集的末端氮丙啶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460369
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺 在 (S,S)-[N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexane-diamino]cobalt(III) acetate 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 methyl (2R)-2-hydroxy-3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  一般由外消旋环氧化物催化合成高度对映体富集的末端氮丙啶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460369

文献信息

• General Catalytic Synthesis of Highly Enantiomerically Enriched Terminal Aziridines from Racemic Epoxides
  作者：Sang Kyun Kim、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1002/anie.200460369

  日期：2004.7.26