5-methoxy-furan-2,3,4-tricarboxylic acid trimethyl ester | 5202-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-furan-2,3,4-tricarboxylic acid trimethyl ester
• 英文别名: 2,3,4-Furantricarboxylic acid, 5-methoxy-, trimethyl ester；trimethyl 5-methoxyfuran-2,3,4-tricarboxylate
• CAS: 5202-32-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₈
• 分子量: 272.211
• InChiKey: YKHAKTVVJNESAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-furan-2,3,4-tricarboxylic acid trimethyl ester 在 铂 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1,2,3-丙烷四甲酸四甲酯
  参考文献：
  名称：

  Unusual adducts of methyl acetylenedicarboxylate and olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72392-6
• 作为产物：
  描述：

  tetramethyl 4-methoxy-5-<1,2,3-tris(methoxycarbonyl)-2-cyclopropen-1-yl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene-1,2,3,6-tetracarboxylate 在 1,2,5-triphenyl-1H-phosphole 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以38%的产率得到5-methoxy-furan-2,3,4-tricarboxylic acid trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hocking, Martin B.; Maarschak, Frances W. van der Voort, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 12, p. 2428 - 2442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal Reaction of Highly Alkylated Azulenes with Dimethyl Acetylenedicarboxylate: HOMO(Azulene)vs. SHOMO(Azulene) Control in the Primary Thermal Addition Step
  作者：Yi Chen、Roland W. Kunz、Peter Uebelhart、Roland H. Weber、Hans-J�Rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19920750803

  日期：1992.12.16

  substituents. However, the main reaction channel of A is its retro-Diels-Alder reaction to the starting materials (azulene and ADM). The highly reversible Diels-Alder reaction of ADM to the five-membered ring of the azulenes is HOMO(azulene)/LUMO(ADM)-controlled, in contrast to the at 200° irreversible ADM addition to the seven-membered ring of the azulenes to yield the Diels-Alder products of type

  在十氢化萘或四氢化萘乙炔二（ADM）高度烷基化的薁在180-200°的产率的反应，旁边的预期heptalene-和甘菊环-1,2-二羧酸酯，式的四环化合物的“反” - V和的三环化合物类型E（请参阅方案2-4和8-11）。'抗' -V型化合物代表主要的三环中间体A与ADM的Diels - Alder加合物。在某些情况下，E型三环化合物也经历了连续的Diels - Alder与ADM反应，得到类型“的四环化合物的抗‘ -或’ SYN ” - VI（参见方案2和8-11）。类型的三环化合物ë，即4和8，可逆地重新排列通过[1,5] -C转移到异构体的三环结构（CF。18和19，分别在方案6）已经在温度> 50℃。光化学4重排为对应的四环化合物20经由二π-甲烷反应。所观察到的heptalene-和甘菊环-1,2-二羧酸酯，以及“型的四环化合物的抗‘’ - V从初级三环中间体形成甲经由重排（he
• Synthesis and reactivity of a novel group of hydroxylamine-containing 2π- and 4π-components
  作者：Alan J. Pearce、Daryl S. Walter、Christopher S. Frampton、Timothy Gallagher

  DOI：10.1039/a708380g

  日期：——

  The synthesis of hydroxylamine-based reagents, alkene 2, alkyne 3 and a butadienyl variant pyrone 4 are described. While the relative instability of alkyne 3 has limited further evaluation, alkene 2 and pyrone 4 successfully participate in 1,3-dipolar and Diels–Alder cycloaddition reactions respectively. Reaction of 4 with DMAD gives O-arylated hydroxylamine 13, the structure of which is confirmed by crystallographic analysis.

  本文介绍了羟胺基试剂、烯烃 2、炔烃 3 和丁二烯变体吡喃酮 4 的合成过程。虽然炔 3 的相对不稳定性限制了进一步的评估，但烯 2 和吡喃酮 4 分别成功地参与了 1,3-二极和 DielsâAlder 环加成反应。4 与 DMAD 反应生成 O-芳基化的羟胺 13，其结构已通过晶体分析得到证实。
• OXYGEN SCAVENGERS
  申请人：M&G USA Corporation

  公开号：US20140220281A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Described herein are oxygen scavengers, oxygen scavenging polymeric compositions, and oxygen scavenging articles. The polymeric compositions comprising the oxygen scavengers may have utility in packaging, sealing, wrapping, and storing oxygen-sensitive substances, e.g., to preserve freshness of foods, beverages, and the like.

  本文介绍了氧气清除剂、氧气清除聚合物组合物和氧气清除物品。含氧气清除剂的聚合物组合物可用于包装、封装、包裹和储存对氧气敏感的物质，例如保持食品、饮料等的新鲜度。
• Oxygen scavengers
  申请人：Black D. Jeffrey

  公开号：US10207853B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Described herein are oxygen scavengers, oxygen scavenging polymeric compositions, and oxygen scavenging articles. The polymeric compositions comprising the oxygen scavengers may have utility in packaging, sealing, wrapping, and storing oxygen-sensitive substances, e.g., to preserve freshness of foods, beverages, and the like.

  本文描述的是氧清除剂、氧清除聚合物组合物和氧清除物品。包含氧清除剂的聚合物组合物可用于包装、密封、包裹和储存对氧气敏感的物质，例如用于食品、饮料等的保鲜。
• GALLAGHER, M. J.;NOERDIN, HAZLI, AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 6, 997-1005
  作者：GALLAGHER, M. J.、NOERDIN, HAZLI

  DOI：——

  日期：——