3-cyclopentyl-1-tricyclo<3.3.1.1.^3,7>decanecarboxylic acid | 160013-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclopentyl-1-tricyclo<3.3.1.1.^3,7>decanecarboxylic acid
• 英文别名: 3-cyclopentyl-1-adamantanecarboxylic acid；3-Cyclopentyladamantane-1-carboxylic acid
• CAS: 160013-51-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: LOJZUCMUMIOEFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopentyl-1-tricyclo<3.3.1.1.^3,7>decanecarboxylic acid 在 盐酸 、 sodium azide 、 磺酰氯 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-cyclopentyl-1-tricyclo<3.3.1.1.^3,7>decanamine
  参考文献：
  名称：

  Fytas; Marakos; Kolocouris, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 10, p. 641 - 647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(tricyclo<3.3.1.1.3,7>dec-1-yl)cyclopentene 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 3-cyclopentyl-1-tricyclo<3.3.1.1.^3,7>decanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fytas; Marakos; Kolocouris, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 10, p. 641 - 647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and trypanocidal action of new adamantane substituted imidazolines
  作者：Ana Koperniku、Ioannis Papanastasiou、George B. Foscolos、Andrew Tsotinis、Martin C. Taylor、John M. Kelly

  DOI：10.1039/c3md00081h

  日期：——

  Introduction of the hydrophobic substituents cyclopentyl, cyclohexyl and phenyl into adamantane imidazolines was accomplished with the synthesis of compounds 4. Members of this series were found to display a range of activities against bloodstream forms of Trypanosoma brucei.

  将疏水性取代基环戊基，环己基和苯基引入金刚烷咪唑啉中是通过合成化合物4完成的。发现该系列的成员对血锥虫的血液形态表现出一系列活动。
• Fytas George, Marakos Panayotis, Kolocouris Nicolas, Foscolos George B., +, Farmaco, 49 (1994) N 10, S 641-647
  作者：Fytas George, Marakos Panayotis, Kolocouris Nicolas, Foscolos George B., +

  DOI：——

  日期：——