3-benzyl-6-methoxy-5-(4-methoxyphenyl)-6-methyl[1,3]oxazinane | 1222141-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-benzyl-6-methoxy-5-(4-methoxyphenyl)-6-methyl[1,3]oxazinane
• 英文别名: 3-Benzyl-6-methoxy-5-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,3-oxazinane；3-benzyl-6-methoxy-5-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,3-oxazinane
• CAS: 1222141-63-0
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: PZFKBMIQVNTVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-6-methoxy-5-(4-methoxyphenyl)-6-methyl[1,3]oxazinane 在 三氟乙酸 作用下， 以35%的产率得到1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  An Approach to Azabicyclo[n.3.1]alkanes by Double Mannich Reaction

  摘要：

  研究人员探索了以 N,N-双（甲氧基甲基）苄胺为原料，由三甲基氯硅烷促进的酮类化合物双曼尼希环化反应。结果表明，底物的结构对反应结果有很大影响。通过这种方法可以获得氮杂双环[n.3.1]烷烃衍生物（n = 2-5），而且产率很高。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217137
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 、 [N-苄基-1-甲氧基-N-(甲氧基甲基)甲胺] 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以51%的产率得到3-benzyl-6-methoxy-5-(4-methoxyphenyl)-6-methyl[1,3]oxazinane
  参考文献：
  名称：

  An Approach to Azabicyclo[n.3.1]alkanes by Double Mannich Reaction

  摘要：

  研究人员探索了以 N,N-双（甲氧基甲基）苄胺为原料，由三甲基氯硅烷促进的酮类化合物双曼尼希环化反应。结果表明，底物的结构对反应结果有很大影响。通过这种方法可以获得氮杂双环[n.3.1]烷烃衍生物（n = 2-5），而且产率很高。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217137

文献信息

• An Approach to Azabicyclo[n.3.1]alkanes by Double Mannich Reaction
  作者：Oleksandr Grygorenko、Andrey Mityuk、Aleksandr Denisenko、Oleksandr Dacenko、Pavel Mykhailiuk、Dmitriy Volochnyuk、Oleg Shishkin、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1217137

  日期：2010.2

  Chlorotrimethylsilane-promoted double Mannich annulation of ketones using N,N-bis(methoxymethyl)benzylamine has been explored. It has been shown that the structure of the substrate drastically influenced the outcome of the reaction. The method allows azabicyclo[n.3.1]alkane derivatives (n = 2-5) to be obtained in good yields.

  研究人员探索了以 N,N-双（甲氧基甲基）苄胺为原料，由三甲基氯硅烷促进的酮类化合物双曼尼希环化反应。结果表明，底物的结构对反应结果有很大影响。通过这种方法可以获得氮杂双环[n.3.1]烷烃衍生物（n = 2-5），而且产率很高。