1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-propane | 6443-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-propane
• 英文别名: 1,2-bis-(p-methoxyphenyl)propane；1,2-Bis-(4-methoxy-phenyl)-propan；1,2-Bis-(p-methoxyphenyl)-propan；1-Methoxy-4-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]benzene
• CAS: 6443-75-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: GCNBJOFIFXUTPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-propane 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到1,2-bis-(4-hydroxy-phenyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  具有非极性连接原子取代基的联苄基和芪核化合物作为雌激素受体β的选择性配体

  摘要：

  一系列结构简单的联苄二醇和芪二醇核心分子，众所周知的己雌酚和己烯雌酚非甾体雌激素的结构类似物，被制备并评估为雌激素受体 (ER) 亚型选择性配体。对它们的 ERα 和 ERβ 结合的分析表明，某些取代模式产生了对 ERβ 具有 >100 倍选择性的结合亲和力。当在基于细胞的基因转录测定中进一步研究时，一些分子显示出类似的高相对转录效力选择性，有利于 ERβ。有趣的是，最具 ERβ 选择性的分子是那些在内部碳原子之一上带有非极性取代基的分子。这些化合物应该是确定 ERβ 生理作用的有用探针，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.02.006
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-propan-2-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  具有非极性连接原子取代基的联苄基和芪核化合物作为雌激素受体β的选择性配体

  摘要：

  一系列结构简单的联苄二醇和芪二醇核心分子，众所周知的己雌酚和己烯雌酚非甾体雌激素的结构类似物，被制备并评估为雌激素受体 (ER) 亚型选择性配体。对它们的 ERα 和 ERβ 结合的分析表明，某些取代模式产生了对 ERβ 具有 >100 倍选择性的结合亲和力。当在基于细胞的基因转录测定中进一步研究时，一些分子显示出类似的高相对转录效力选择性，有利于 ERβ。有趣的是，最具 ERβ 选择性的分子是那些在内部碳原子之一上带有非极性取代基的分子。这些化合物应该是确定 ERβ 生理作用的有用探针，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.02.006

文献信息

• Aluminum Chloride Catalyzed Friedel-Crafts Reaction of Anisole with Epoxide Accompanying Isomerization
  作者：Masashi Inoue、Toshio Sugita、Katsuhiko Ichikawa

  DOI：10.1246/bcsj.51.174

  日期：1978.1

  The reaction of anisole with propylene oxide by aluminum chloride has been studied in various kinds of solvents. While the normal Friedel-Crafts reaction yielded 2-(methoxyphenyl)-1-propanols, 1,1-bis(methoxyphenyl)-propanes were also formed in this reaction; these were not obtained by the subsequent reaction of mono(methoxyphenyl) products with another anisole. The yields of 1,1-bis(methoxyphenyl)propanes

  苯甲醚与环氧丙烷在氯化铝作用下的反应已在各种溶剂中进行了研究。虽然正常的 Friedel-Crafts 反应产生 2-(甲氧基苯基)-1-丙醇，但在该反应中也形成 1,1-双(甲氧基苯基)-丙烷；这些不是通过单（甲氧基苯基）产物与另一种苯甲醚的后续反应获得的。1,1-双(甲氧基苯基)丙烷的产率通过增加溶剂的碱性而增加。1,1-双(甲氧基苯基)丙烷的形成机制可以通过环氧化物异构化为醛和随后与苯甲醚缩合来解释。各种环氧化物也在硝基甲烷中生成 1,1-双（甲氧基苯基）烷烃。
• Roof, Antonius A. M.; Woerden, Hendrik F. van; Cerfontain, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 838 - 841
  作者：Roof, Antonius A. M.、Woerden, Hendrik F. van、Cerfontain, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Kindler,K.; Luehrs,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 227 - 232
  作者：Kindler,K.、Luehrs,K.

  DOI：——

  日期：——
• ROOF A. A. M.; WOERDEN H. F.; CERFONTAI H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2, NO 6, 838-841
  作者：ROOF A. A. M.、 WOERDEN H. F.、 CERFONTAI H.

  DOI：——

  日期：——
• IVAKURA, KEHN;YANAGIXARA, HAOTO;CATOMYPA, MASATO
  作者：IVAKURA, KEHN、YANAGIXARA, HAOTO、CATOMYPA, MASATO

  DOI：——

  日期：——