di-tert-butyl ((4S,8S,9S)-7-hydroxy-2,9-dimethylundec-5-yne-4,8-diyl)dicarbamate | 1265145-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl ((4S,8S,9S)-7-hydroxy-2,9-dimethylundec-5-yne-4,8-diyl)dicarbamate
• CAS: 1265145-86-5
• 化学式: C₂₃H₄₂N₂O₅
• 分子量: 426.597
• InChiKey: PIERZWDKPVIJPA-SWDXFRIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl ((4S,8S,9S)-7-hydroxy-2,9-dimethylundec-5-yne-4,8-diyl)dicarbamate 在 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以13%的产率得到tert-butyl 2-[(2S)-butan-2-yl]-5-[(1S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole-Based Scaffolds for Turn Mimics

  摘要：

  Two amino acid derived synthons were combined to give homopropargylic amines 2. Platinum dichloride was used to cyclize these intermediates into pyrroles 3 which collapsed to the target secondary structure mimics 1 on treatment with base. Side chains of these compounds overlay with an idealized type 1 beta-turn and with an inverse gamma-turn.

  DOI：

  10.1021/ol103022m
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-L-异亮氨酰 N,O-二甲基羟胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 di-tert-butyl ((4S,8S,9S)-7-hydroxy-2,9-dimethylundec-5-yne-4,8-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole-Based Scaffolds for Turn Mimics

  摘要：

  Two amino acid derived synthons were combined to give homopropargylic amines 2. Platinum dichloride was used to cyclize these intermediates into pyrroles 3 which collapsed to the target secondary structure mimics 1 on treatment with base. Side chains of these compounds overlay with an idealized type 1 beta-turn and with an inverse gamma-turn.

  DOI：

  10.1021/ol103022m