2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-8-ol hydrobromide | 374813-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-8-ol hydrobromide
• 英文别名: 8-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydrobenz[c]azepine；8-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benz[c]azepine hydrobromide；2,3,4,5-Tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-8-ol hydrobromide；2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-8-ol;hydrobromide
• CAS: 374813-35-1
• 化学式: BrH*C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 244.131
• InChiKey: MAOODNQRFAGJFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-8-ol hydrobromide 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 8-methylthiomethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benz[c]azepine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有四氢异喹啉环的新型选择性因子Xa抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的2,7-二取代的四氢异喹啉衍生物。在这些衍生物中，化合物1和2对Xa因子（FXa）表现出有效的抑制活性，并且对其他丝氨酸蛋白酶（凝血酶，纤溶酶和胰蛋白酶）具有良好的选择性。此外，化合物2在食蟹猴静脉和口服给药后均显示出有效的抗FXa活性，在0.1、0.3和1 mg kg（-1）h（-1）的大鼠模型中显示出剂量依赖性的抗血栓形成作用。静脉血栓形成，并以0.1 mg kg（-1）h（-1）的剂量显着减少了大脑中动脉闭塞模型中脑梗塞的大小。这些结果表明，化合物2（JTV-803）可能同时用作静脉和动脉抗血栓形成剂。

  DOI：

  10.1021/jm058160e
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘满酮 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-8-ol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Exploration of Tetrahydroisoquinoline- and Benzo[c]azepine-Based Sphingosine 1-Phosphate Receptor 1 Agonists for the Treatment of Multiple Sclerosis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00498

文献信息

• Amidine compounds
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US06562828B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  A compound of the formula [I] wherein R1, R2 and R3 are the same or different and each is hydrogen atom, wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention, a salt thereof and a prodrug thereof are useful as factor Xa inhibitor and blood coagulation inhibitor, and are useful for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by blood coagulation or thrombus.

  其中R1、R2和R3相同或不同，且每个都是氢原子，其中每个符号如规范中定义，其盐或前药。本发明的化合物及其盐和前药可用作因子Xa抑制剂和抗凝血剂，对于预防和/或治疗由血液凝固或血栓引起的疾病有用。
• AMIDINE DERIVATIVE
  申请人：MATSUMOTO Kayo

  公开号：US20110172416A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Provision of a novel amidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an activated blood coagulation factor X-inhibitory activity. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供一种新型的氨基脲衍生物或其药学上可接受的盐，具有激活的血凝因子X抑制活性。化合物的结构式如下（I），其中每个符号如上所定义，或其药学上可接受的盐。
• AMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1070714A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  Compounds represented by general formula [I] or salts thereof or prodrugs of the same [I] wherein R1, R2 end R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl or aryl; and R represents formulas (a), (b) and (c) (wherein each symbol has the meaning as defined in the specification). These compounds, salts thereof or prodrugs of the same are useful as factor Xa inhibitors and anticoagulants and usable in preventing and/or treating diseases caused by blood coagulation or thrombi.

  通式[I]代表的化合物或其盐类或其原药[I]，其中R1、R2和R3是相同或不同的，各自代表氢、羟基、低级烷基或芳基；R代表式(a)、(b)和(c)（其中各符号具有说明书中定义的含义）。这些化合物、其盐类或其原药可作为 Xa 因子抑制剂和抗凝剂，用于预防和/或治疗由血液凝固或血栓引起的疾病。
• SAR studies of capsazepinoid bronchodilators. Part 1: The importance of the catechol moiety and aspects of the B-ring structure
  作者：Marı´a F. Dalence-Guzmán、Magnus Berglund、Staffan Skogvall、Olov Sterner

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.11.055

  日期：2008.3

  Capsazepine as well as its derivatives and analogues are general inhibitors of constriction of human small airways. From a systematic variation of the capsazepine structure, divided into four regions, SARs were established. This part concerns the catechol moiety of the A-ring as well as the 2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-azepine moiety (the B-ring) of capsazepine. It is revealed that a conformational constrain (as a fused ring) is important and that compounds with a six-membered B-ring (as a 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline) in general are more potent than the corresponding isoindoline, 2,3,4,5 -tetrahydro-1H-2-benzazepi ne and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine derivatives. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP2311810
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——