(5E)-ethyl 3-vinylhept-5-enoate | 1590412-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5E)-ethyl 3-vinylhept-5-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-ethenylhept-5-enoate
• CAS: 1590412-22-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: VVAPUBCLMUJXSD-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-ethyl 3-vinylhept-5-enoate 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 苯基-P-苯醌 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 1-(p-tolylsulfonyl)-5-vinyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  休眠与不断发展的氨基palpalated中间体：在PdII催化胺化过程中的统一机制方案。

  摘要：

  钯II催化的烯烃aminopalladation和烯丙基Ç  ħ激活两个共享相同的反应条件下竞争反应的序列。这项研究旨在了解在两种类型的N-甲苯磺酰基酰胺基烯烃的分子内氧化环化中偏向一个或另一条路径的因素。获得的结果与高能循环（5元或6元）氨基palpalated中间体的最初生成相符。但是，如果以下具体条件满足后一类只能进化：distocyclicβ的可用性-H消除途径，强终端氧化剂的存在或碳糖化途径的可用性。相反，环状烷基钯配合物只是与初始底物平衡的潜在物质，不能进化。这样的反应性障碍的叶子的方式开放，替代的反应性如烯丙基Ç 小时烯烃底物，以产生一个η的活化3 -烯丙基配合物，接着通过用氮亲核其截取，[3,3] -sigmatropic重排，或分解。这项研究提出了连接这些竞争机制的统一机制图。

  DOI：

  10.1002/chem.201302744
• 作为产物：
  描述：

  2,5-庚二烯酸,甲基酯 在 二异丁基氢化铝 、 原乙酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (5E)-ethyl 3-vinylhept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  休眠与不断发展的氨基palpalated中间体：在PdII催化胺化过程中的统一机制方案。

  摘要：

  钯II催化的烯烃aminopalladation和烯丙基Ç  ħ激活两个共享相同的反应条件下竞争反应的序列。这项研究旨在了解在两种类型的N-甲苯磺酰基酰胺基烯烃的分子内氧化环化中偏向一个或另一条路径的因素。获得的结果与高能循环（5元或6元）氨基palpalated中间体的最初生成相符。但是，如果以下具体条件满足后一类只能进化：distocyclicβ的可用性-H消除途径，强终端氧化剂的存在或碳糖化途径的可用性。相反，环状烷基钯配合物只是与初始底物平衡的潜在物质，不能进化。这样的反应性障碍的叶子的方式开放，替代的反应性如烯丙基Ç 小时烯烃底物，以产生一个η的活化3 -烯丙基配合物，接着通过用氮亲核其截取，[3,3] -sigmatropic重排，或分解。这项研究提出了连接这些竞争机制的统一机制图。

  DOI：

  10.1002/chem.201302744