1-[3-(benzyloxy)naphthalen-2-yloxy]-3-[2-(benzyloxy)phenoxy]propan-2-one | 943638-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[3-(benzyloxy)naphthalen-2-yloxy]-3-[2-(benzyloxy)phenoxy]propan-2-one
• CAS: 943638-13-9
• 化学式: C₃₃H₂₈O₅
• 分子量: 504.582
• InChiKey: GTQKADZJNPQSQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(benzyloxy)naphthalen-2-yloxy]-3-[2-(benzyloxy)phenoxy]propan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 以63%的产率得到3H,3'H-spiro(benzo[b][1,4]dioxine-2,2'-naphtho[2,3-b][1,4]dioxine)
  参考文献：
  名称：

  基于 3H,3'H-2,2'-Spirobi(benzo[b][1,4]dioxine) 骨架的芳基螺二恶英的简便合成

  摘要：

  报道了一系列含有 3 H,3' Η-2,2'-螺二（苯并[B][1,4]二恶英）环系统的 6,6-双苯​​并环化螺缩酮的合成。关键步骤涉及将单苄基保护的儿茶酚添加到带有苄基保护的儿茶酚的缩水甘油的环氧化物单元中。生成的醇加合物被氧化成酮，然后进行氢化和酸催化环化以产生所需的螺二恶英。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966016
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 1-[3-(benzyloxy)naphthalen-2-yloxy]-3-[2-(benzyloxy)phenoxy]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于 3H,3'H-2,2'-Spirobi(benzo[b][1,4]dioxine) 骨架的芳基螺二恶英的简便合成

  摘要：

  报道了一系列含有 3 H,3' Η-2,2'-螺二（苯并[B][1,4]二恶英）环系统的 6,6-双苯​​并环化螺缩酮的合成。关键步骤涉及将单苄基保护的儿茶酚添加到带有苄基保护的儿茶酚的缩水甘油的环氧化物单元中。生成的醇加合物被氧化成酮，然后进行氢化和酸催化环化以产生所需的螺二恶英。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966016