(5RS)-3,6-Di-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-C-(ethylmethoxyphosphinyl)-5-C-<(p-tolylsulfonyl)-hydrazino>-α-D-xylo-hexofuranose | 84175-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5RS)-3,6-Di-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-C-(ethylmethoxyphosphinyl)-5-C-<(p-tolylsulfonyl)-hydrazino>-α-D-xylo-hexofuranose
• 英文别名: (5RS)-3,6-Di-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-C-(ethylmethoxyphosphinyl)-5-C-[(p-tolylsulfonyl)-hydrazino]-α-D-xylo-hexofuranose
• CAS: 84175-56-4；84175-57-5；84175-58-6；84175-59-7
• 化学式: C₃₃H₄₃N₂O₉PS
• 分子量: 674.752
• InChiKey: CVVYNIXRCRVNFE-RVQXSAEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  130.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5RS)-3,6-Di-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-C-(ethylmethoxyphosphinyl)-5-C-<(p-tolylsulfonyl)-hydrazino>-α-D-xylo-hexofuranose 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (5RS)-5-Deoxy-5-C-<(RS)-3-O-cyclo-ethylphosphinyl>-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,4,6-penta-O-acetyl-5-deoxy-5-C-[(RS)-ethylphosphinyl]-.alpha.- and .beta.-D-glucopyranoses and their structural analysis by 400-MHz proton nuclear magnetic resonance

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a006
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酸单乙酯 、 3,6-Di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranos-5-ulose(E,Z)-5-(p-tolylsulfonyl)hydrazone 以 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 以88%的产率得到(5RS)-3,6-Di-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-C-(ethylmethoxyphosphinyl)-5-C-<(p-tolylsulfonyl)-hydrazino>-α-D-xylo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,4,6-penta-O-acetyl-5-deoxy-5-C-[(RS)-ethylphosphinyl]-.alpha.- and .beta.-D-glucopyranoses and their structural analysis by 400-MHz proton nuclear magnetic resonance

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a006