9,9-dimethyl-7-[4-(N-phenylanilino)phenyl]fluorene-2-carbaldehyde | 944941-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9,9-dimethyl-7-[4-(N-phenylanilino)phenyl]fluorene-2-carbaldehyde
• CAS: 944941-35-9
• 化学式: C₃₄H₂₇NO
• 分子量: 465.594
• InChiKey: LLJQMTSJRRBFDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dimethyl-7-[4-(N-phenylanilino)phenyl]fluorene-2-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-cyano-3-(7-(4-(diphenylamino)phenyl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的含氟有机光敏剂

  摘要：

  制备了七种含有芴和/或噻吩单元作为共轭间隔基的新型无施主-间隔-受体金属有机染料，并对其理化性质和光伏性能进行了研究。这些染料激发后，从供体到受体的电子转移对共轭间隔基敏感。如果使用更强的供体部分（例如（乙二氧基）噻吩）作为间隔基，例如在F-E1中染料，染料分子具有更好的电荷分离，因此效率很高。此外，对于相同的供体和受体，芴是一种比联噻吩部分更好的共轭间隔基，因为它的非平面构象，避免了光激发时染料的电子-空穴重组。具有平面构象的短分子容易聚集，并且相应的器件显示出低的开路电压V oc。另一方面，具有长烷基侧链（大尺寸）的染料分子在TiO 2电极上的吸附较少，这导致较小的短路电流密度J sc。这些染料的效率差异很小，除了F-1（由于其短的共轭长度），并且电子密度差图分析表明，所有分子均发生了电子密度从供体部分向受体/锚定单元的光激发转移。效率的小差异部分归因于激发时有效电荷转移的程度，而不完

  DOI：

  10.1002/cplu.201200127
• 作为产物：
  描述：

  4-溴三苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9,9-dimethyl-7-[4-(N-phenylanilino)phenyl]fluorene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的含氟有机光敏剂

  摘要：

  制备了七种含有芴和/或噻吩单元作为共轭间隔基的新型无施主-间隔-受体金属有机染料，并对其理化性质和光伏性能进行了研究。这些染料激发后，从供体到受体的电子转移对共轭间隔基敏感。如果使用更强的供体部分（例如（乙二氧基）噻吩）作为间隔基，例如在F-E1中染料，染料分子具有更好的电荷分离，因此效率很高。此外，对于相同的供体和受体，芴是一种比联噻吩部分更好的共轭间隔基，因为它的非平面构象，避免了光激发时染料的电子-空穴重组。具有平面构象的短分子容易聚集，并且相应的器件显示出低的开路电压V oc。另一方面，具有长烷基侧链（大尺寸）的染料分子在TiO 2电极上的吸附较少，这导致较小的短路电流密度J sc。这些染料的效率差异很小，除了F-1（由于其短的共轭长度），并且电子密度差图分析表明，所有分子均发生了电子密度从供体部分向受体/锚定单元的光激发转移。效率的小差异部分归因于激发时有效电荷转移的程度，而不完

  DOI：

  10.1002/cplu.201200127

文献信息

• Copolymer, organic light-emitting device material including the same, and organic light-emitting device including the organic light-emitting device material
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US10040887B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  A copolymer including a unit represented by Formula 1 and a unit represented by Formula 2: wherein, in Formulae 1 and 2, groups and variables are the same as described in the specification.

  一种共聚物，包括式 1 所代表的单元和式 2 所代表的单元： 其中，式 1 和 2 中的基团和变量与说明书中所述相同。
• COPOLYMER, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE MATERIAL INCLUDING THE SAME, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE MATERIAL
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20170183439A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A copolymer including a unit represented by Formula 1 and a unit represented by Formula 2: wherein, in Formulae 1 and 2, groups and variables are the same as described in the specification.
• [EN] ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS COMPRISING FLUORENE GROUP AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS COMPRENANT UN GROUPE FLUORÈNE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
  申请人：GRACEL DISPLAY INC

  公开号：WO2007086701A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The present invention relates to organic electroluminescent compounds represented by Chemical Formula 1 and an electroluminescent device comprising the compound in an electroluminescent layer. The electroluminescent compound according to the invention has good luminous efficiency and excellent lifetime of the material, so that an OLED device having very good operation lifetime can be prepared.
  [FR] L'invention concerne des composés électroluminescents organiques représentés par la formule chimique 1 et un dispositif électroluminescent comprenant ce composé dans une couche électroluminescente. Le composé électroluminescent selon l'invention présente un bon rendement lumineux et une durée de vie du matériau excellente, ainsi, on peut préparer un dispositif OLED présentant une très bonne durée de vie de fonctionnement.
• Fluorene-Containing Organic Photosensitizers for Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Chun-Guey Wu、Ming-Fong Chung、Hui-Hsu Gavin Tsai、Chun-Jui Tan、Su-Chien Chen、Chiao-Hsin Chang、Ting-Wen Shih

  DOI：10.1002/cplu.201200127

  日期：2012.9

  metal‐free organic dyes containing a fluorene and/or thiophene unit as a conjugated spacer are prepared and their physicochemical properties as well as photovoltaic performance are studied. The electron transfer from donor to acceptor upon excitation of these dyes is sensitive to the conjugated spacers. If a stronger donor moiety such as (ethylenedioxy)thiophene is used as a spacer, such as in F‐E1 dye, the

  制备了七种含有芴和/或噻吩单元作为共轭间隔基的新型无施主-间隔-受体金属有机染料，并对其理化性质和光伏性能进行了研究。这些染料激发后，从供体到受体的电子转移对共轭间隔基敏感。如果使用更强的供体部分（例如（乙二氧基）噻吩）作为间隔基，例如在F-E1中染料，染料分子具有更好的电荷分离，因此效率很高。此外，对于相同的供体和受体，芴是一种比联噻吩部分更好的共轭间隔基，因为它的非平面构象，避免了光激发时染料的电子-空穴重组。具有平面构象的短分子容易聚集，并且相应的器件显示出低的开路电压V oc。另一方面，具有长烷基侧链（大尺寸）的染料分子在TiO 2电极上的吸附较少，这导致较小的短路电流密度J sc。这些染料的效率差异很小，除了F-1（由于其短的共轭长度），并且电子密度差图分析表明，所有分子均发生了电子密度从供体部分向受体/锚定单元的光激发转移。效率的小差异部分归因于激发时有效电荷转移的程度，而不完