(R)-4-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentyl 4-methylbenzenesulfonate | 1427795-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1427795-18-3
• 化学式: C₃₇H₆₀O₄SSi
• 分子量: 629.033
• InChiKey: NJWJXVUZGOLYII-OEVHBZAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.09
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentyl 4-methylbenzenesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过双位配体测量阐明平滑受体的不同模块化组件

  摘要：

  FG 类蛋白偶联受体的特征在于除了具有七个 α 螺旋的共同跨膜结构域 (TMD) 外还有一个大的细胞外结构域 (ECD)。对于平滑受体 (SMO)，结构研究揭示了解剖的 ECD 和 TMD，以及它们的集成组件。但是，在不同情况下报告了不同的程序集。使用基于四个系列交叉共轭双位配体的无偏方法，我们探索了活性状态和受体组装之间的关系。这些双位配体对接头长度的不同活性依赖性证实了 SMO 组装的各种发生。这些结果揭示了主动 SMO 的刚性“近”组件，这与之前的结果相反。相反，不活动的 SMO 采用免费的 ECD，这将在“远”组装时被胆固醇远程捕获。总而言之，我们提出了一种胆固醇流动引起的 SMO 激活机制，涉及从远到近的组装 ECD 的勃起。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01220
• 作为产物：
  描述：

  3B-羟基-D5-胆烯酸 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-4-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过双位配体测量阐明平滑受体的不同模块化组件

  摘要：

  FG 类蛋白偶联受体的特征在于除了具有七个 α 螺旋的共同跨膜结构域 (TMD) 外还有一个大的细胞外结构域 (ECD)。对于平滑受体 (SMO)，结构研究揭示了解剖的 ECD 和 TMD，以及它们的集成组件。但是，在不同情况下报告了不同的程序集。使用基于四个系列交叉共轭双位配体的无偏方法，我们探索了活性状态和受体组装之间的关系。这些双位配体对接头长度的不同活性依赖性证实了 SMO 组装的各种发生。这些结果揭示了主动 SMO 的刚性“近”组件，这与之前的结果相反。相反，不活动的 SMO 采用免费的 ECD，这将在“远”组装时被胆固醇远程捕获。总而言之，我们提出了一种胆固醇流动引起的 SMO 激活机制，涉及从远到近的组装 ECD 的勃起。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01220

文献信息

• 一种平滑受体配体
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN110894209A

  公开（公告）日：2020-03-20

  本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种平滑受体配体。本发明提供一种平滑受体配体或其异构体前体药物、溶剂化物、药学上可接受的盐，所述平滑受体配体的结构式为：A——linker——B其中，A为胞外域配体结构，B为跨膜域配体结构；Linker为线性的、对平滑受体无活性的亚基。本发明所提供的针对平滑受体的新型双头小分子配体，结合平滑受体的晶体结构数据，在胞外域配体和跨膜域配体的适当位点引入连接体，得到全新的双头配体小分子，增强了配体和受体之间的相互作用以及配体的生物活性。
• Biosynthesis of steroidal alkaloids in Solanaceae plants: Involvement of an aldehyde intermediate during C-26 amination
  作者：Kiyoshi Ohyama、Akiko Okawa、Yuka Moriuchi、Yoshinori Fujimoto

  DOI：10.1016/j.phytochem.2013.01.010

  日期：2013.5

  indicated that two deuterium atoms were eliminated from C-26 of cholesterol during biosynthesis. Furthermore, administration of (6-(13)C(2)H3)mevalonate in combination with lovastatin to an eggplant seedling, followed by GC-MS analysis of solasodine after TMS derivatization established that two deuterium atoms were eliminated from C-26 of cholesterol during solasonine biosynthesis. These findings are in

  甾体生物碱（如番茄碱）的 C-26 氨基是在胆固醇生物合成的早期阶段引入的。在本研究中，通过在番茄碱、茄碱和茄碱的生物合成过程中施用稳定同位素标记的化合物，例如 (26,26,26,27,27,27-(2)H6) 胆固醇，重新研究了 C-26 胺化的机制. 在将d6-胆固醇分别给予番茄幼苗和马铃薯芽后，通过LC-MS分析如此获得的番茄碱和茄碱的化学成分。所得光谱表明，在生物合成过程中从胆固醇的 C-26 中消除了两个氘原子。此外，将（6-（13）C（2）H3）甲羟戊酸与洛伐他汀联合施用于茄子幼苗，然后在 TMS 衍生化后对茄碱进行 GC-MS 分析，确定在茄碱生物合成过程中从胆固醇的 C-26 中消除了两个氘原子。这些发现与早先的观察结果形成对比，即在番茄碱生物合成过程中从 C-26 中丢失一个氢原子，并表明 C-26 氮原子添加涉及醛中间体。因此，提出在甾体生物碱生物合成过程中发生的 C-26