[1-11C]cyclohexane carboxylic acid | 206113-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-11C]cyclohexane carboxylic acid
• 英文别名: cyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 206113-30-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 127.16
• InChiKey: NZNMSOFKMUBTKW-JZRMKITLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-11C]cyclohexane carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 [carbonyl-11C]cyclohexanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Maiti, D. K.; Chakraborty, P. K.; Chugani, D. C., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S233 - S233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [11C]二氧化碳 、 环己氯化镁 生成 [1-11C]cyclohexane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Maiti, D. K.; Chakraborty, P. K.; Chugani, D. C., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S233 - S233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboxylation of Alkyl Iodides with [¹¹C] and (¹³C)Carbon Monoxide: Using Sulfoxides as Oxygen Nucleophiles
  作者：Bengt Långström、Oleksiy Itsenko、Tor Kihlberg

  DOI：10.1055/s-2005-922751

  日期：——

  with a short-lived positron emitter 11C (t½ = 20.3 min) at the carbonyl position. The labelled compounds were synthesized from alkyl iodides (0.05–0.1 mmol), [11C]carbon monoxide, and appropriate nucleophiles. Decay-corrected radiochemical yields were up to 74%; conversion of [11C]carbon monoxide reached 85–90%; specific radioactivity was 158–192 GBq/mmol. The labelled compounds were identified and characterized

  一步光引发自由基羰基化用于在羰基位置使用短寿命正电子发射体 11C（t½ = 20.3 分钟）快速（5-7 分钟）标记脂肪族羧酸、酯和酰胺。标记的化合物由烷基碘 (0.05–0.1 mmol)、[11C] 一氧化碳和适当的亲核试剂合成。衰减校正的放射化学产率高达 74%；[11C]一氧化碳的转化率达到85-90%；比放射性为 158-192 GBq/mmol。使用 HPLC、LC-MS 以及 1H 和 13C NMR 鉴定和表征标记的化合物。研究和讨论了溶剂、添加剂、光辐射、温度和反应时间的影响。[羰基-11C]酰胺是用1-2当量的胺合成的。碘化物，利用溶剂效应来控制反应性。[羧基-11C]酸是使用水作为亲核试剂在二元和三元水性溶剂混合物中合成的；为了获得高放射化学产率，必须添加 TBAOH 或 KOH。[羰基-11C] 酯是使用伯醇和仲醇、叔丁醇和苯酚合成的。碱为 KOH、BuLi、Li
• Radical-Mediated Carboxylation of Alkyl Iodides with [¹¹C]Carbon Monoxide in Solvent Mixtures
  作者：Oleksiy Itsenko、Bengt Långström

  DOI：10.1021/jo047806s

  日期：2005.3.1

  [carboxyl-11C]Carboxylic acids were prepared from alkyl iodides via photoinitiated radical reactions using 10-8 mol of [11C]carbon monoxide in binary and ternary homogeneous solvent mixtures. Short- (isobutyric), medium-, and long-chain saturated fatty acids (heptadecanoic) were labeled with isolated decay-corrected radiochemical yields ranging from 55% to 70% in 5−7-min reactions. The conversion of [11C]carbon monoxide

  [羧基- 11 C]从烷基碘经由使用光引发10自由基反应制备羧酸- 8摩尔[的11二进制C]一氧化碳和三元均相溶剂混合物。在5-7分钟的反应中，短链（异丁酸），中链和长链饱和脂肪酸（十七烷酸）标记有单独的经过衰减校正的放射化学产率，范围从55％到70％。[ 11的转换C]生成的一氧化碳达到80-90％。为了在水-乙腈和水-THF混合物中进行的反应中获得良好的收率，必须添加氢氧化四丁铵或氢氧化钾。对于伯和仲烷基碘，羧化是有效的。叔碘化物的羧化对于1-碘金刚烷来说是可行的，但对于叔丁基碘化物却不可行。研究了放射化学产率对反应时间，光辐照条件以及有机和无机添加剂的依赖性。该方法提供了单步路线[羧基- 11 C]羧酸; 相反，传统方法将需要几个步骤。例如，使用设计的反应条件，可纯化出3.19 GBq的[1- 11C]被10月末的35分钟内获得的1,10-癸烷二羧酸（比放射性188吉贝/微摩尔）μ阿轰击。（1
• WO2006/134424
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/134474
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Lu, S. Y.; McCarron, J. A.; Hong, J. S., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S229 - S229
  作者：Lu, S. Y.、McCarron, J. A.、Hong, J. S.、Musachio, J. L.、Pike, V. W.

  DOI：——

  日期：——