2-[benzyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[benzyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetic acid
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 350.352
• InChiKey: AYYANLRYCPVXDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[benzyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetic acid 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,2,3,4-四氢-4-异羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  WO2018211275A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018211275A5
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸乙酯 在 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[benzyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2018211275A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018211275A5

文献信息

• Protease inhibitors – Part 5. Alkyl/arylsulfonyl- and arylsulfonylureido-/arylureido- glycine hydroxamate inhibitors of Clostridium histolyticum collagenase
  作者：A Scozzafava

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00127-6

  日期：2000.3

  Reaction of alkyl/arylsulfonyl halides with glycine afforded a series of derivatives which were first N-benzylated by treatment with benzyl chloride, and then converted to the corresponding hydroxamic acids with hydroxylamine in the presence of carbodiimide derivatives. Other derivatives were obtained by reaction of N-benzyl-glycine with aryl isocyanates, arylsulfonyl isocyanates or benzoyl isothiocyanate

  烷基/芳基磺酰基卤化物与甘氨酸反应得到一系列衍生物，其首先通过用苄基氯处理而被N-苄基化，然后在碳二亚胺衍生物存在下用羟胺转化成相应的异羟肟酸。如上所述，通过使N-苄基-甘氨酸与芳基异氰酸酯，芳基磺酰基异氰酸酯或苯甲酰基异硫氰酸酯反应，然后将它们的COOH基团转化为CONHOH部分，可获得其他衍生物。分析了这里报道的90种新化合物作为溶组织梭状芽孢杆菌胶原酶（EC 3.4.24.3）的抑制剂，这是一种锌酶，可降解天然胶原的三个螺旋区域。所制备的异羟肟酸酯衍生物的活性通常比相应的羧酸盐高100-500倍。在一系列合成异羟肟酸酯中，导致最佳抑制剂的取代模式是涉及全氟烷基磺酰基和取代的芳基磺酰基部分的那些，例如五氟苯基磺酰基，3-和4-羧基苯基磺酰基-，3-三氟甲基-苯基磺酰基或1-和2-萘基。因此，似乎与基质金属蛋白酶（MMP）异羟肟酸酯抑制剂相似，溶组织梭状芽孢杆菌胶原酶抑制剂应在P（1'）
• COMPOUNDS
  申请人：The University of Sheffield

  公开号：US20210113534A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , X, X 1 , X 2 , X 3 , L 1 and n are as defined herein. The compounds are inhibitors of adrenomedullin receptor subtype 2 (AM 2 ). Also disclosed are the compounds for use in the treatment of diseases modulated AM 2 , including proliferative diseases such as cancer; pharmaceutical compositions comprising the compounds; methods for preparing the compounds; and intermediates useful in the preparation of the compounds.