Carbonic acid, thio-, bis(anhydrosulfide) with hexamethylenebis(dithiocarbamic acid), diethyl ester | 19657-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: Carbonic acid, thio-, bis(anhydrosulfide) with hexamethylenebis(dithiocarbamic acid), diethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-(ethoxycarbonylsulfanylcarbothioylamino)hexylcarbamothioylsulfanylformate
• CAS: 19657-28-4
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₄S₄
• 分子量: 412.62
• InChiKey: QSUBUALRKKUPPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid, thio-, bis(anhydrosulfide) with hexamethylenebis(dithiocarbamic acid), diethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 1,6-bis<1-<3-(1-deoxy-D-glucit-1-yl)>thioureido>hexane
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖和相关氨基醇作为N-乙酰基-β-d-己糖胺酶抑制剂的脲基和硫脲基衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  制备2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖，1-氨基-1-脱氧-D-葡萄糖醇和2-（2-氨基乙氧基）乙醇的脲基和硫脲基衍生物，作为N-乙酰基-β-D-。己糖胺酶（NAHase）抑制剂，并在阴道毛滴虫NAHase上进行了评估。尽管没有一种酶在100 microM时显示出对酶的完全抑制作用，但是1-amino-1-deoxy-D-D-葡萄糖醇衍生物却充当了阴道链球菌NAHase的竞争性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00286-9
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,6-己二胺 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Carbonic acid, thio-, bis(anhydrosulfide) with hexamethylenebis(dithiocarbamic acid), diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖和相关氨基醇作为N-乙酰基-β-d-己糖胺酶抑制剂的脲基和硫脲基衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  制备2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖，1-氨基-1-脱氧-D-葡萄糖醇和2-（2-氨基乙氧基）乙醇的脲基和硫脲基衍生物，作为N-乙酰基-β-D-。己糖胺酶（NAHase）抑制剂，并在阴道毛滴虫NAHase上进行了评估。尽管没有一种酶在100 microM时显示出对酶的完全抑制作用，但是1-amino-1-deoxy-D-D-葡萄糖醇衍生物却充当了阴道链球菌NAHase的竞争性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00286-9

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of ureido and thioureido derivatives of 2-amino-2-deoxy-d-glucose and related aminoalcohols as N-acetyl-β-d-hexosaminidase inhibitors
  作者：Cécile Tournaire-Arellano、Salomé Younes-El Hage、Patricia Valès、Raymond Caujolle、Albertine Sanon、Christian Bories、Philippe M Loiseau

  DOI：10.1016/s0008-6215(98)00286-9

  日期：1998.12

  Ureido and thioureido derivatives of 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose, 1-amino-1-deoxy-D-glucitol and 2-(2-aminoethoxy)ethanol were prepared as N-acetyl-beta-D-hexosaminidase (NAHase) inhibitors and were evaluated on Trichomonas vaginalis NAHase. Although none showed complete inhibition of the enzyme at 100 microM, 1-amino-1-deoxy-D-glucitol derivatives acted as competitive inhibitors of the NAHase

  制备2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖，1-氨基-1-脱氧-D-葡萄糖醇和2-（2-氨基乙氧基）乙醇的脲基和硫脲基衍生物，作为N-乙酰基-β-D-。己糖胺酶（NAHase）抑制剂，并在阴道毛滴虫NAHase上进行了评估。尽管没有一种酶在100 microM时显示出对酶的完全抑制作用，但是1-amino-1-deoxy-D-D-葡萄糖醇衍生物却充当了阴道链球菌NAHase的竞争性抑制剂。