1-methoxy-4-[3-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)butyl]benzene | 184779-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-[3-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)butyl]benzene
• CAS: 184779-69-9
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃O₂
• 分子量: 276.299
• InChiKey: DWQWRWCPNQBHFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-[3-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)butyl]benzene 在 水 作用下， 生成 3-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-3-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  主要水溶液中叔碳亲核取代和消除反应的机制：简单叔碳正离子的寿命

  摘要：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-3-丁基衍生物 (1-X) 的亲核取代和消除反应产物的速率常数和产率已在大多数水性溶剂中确定，绝对速率简单的叔碳正离子 1+ 在 50:50 (v/v) 三氟乙醇/水中的反应常数估计为 ks = 3.5 × 1012 s-1。产品研究表明，1-OH 和 4-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丁烯 (2) 的酸催化反应并不完全通过常见的碳阳离子中间体 1+ 进行。观察到的少量叠氮化物离子加合物 1-N3 的形成可能是通过预缔合反应机制发生的。1-Cl 和 1-O2CC6F5 在 50:50 (v/v) 三氟乙醇/水中的反应分别产生 39% 和 56% 的烯烃消除产物，并且烯烃的产率不受添加 0.50 M 良好亲核试剂 N3- 的影响。该结果与消除反应的协同单分子机制一致...

  DOI：

  10.1021/ja9617451
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 1-Methoxy-4-(3-methylbutyl)benzene 以 水 为溶剂， 生成 3-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-3-甲基丁烷 、 1-methoxy-4-[3-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)butyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  主要水溶液中叔碳亲核取代和消除反应的机制：简单叔碳正离子的寿命

  摘要：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-3-丁基衍生物 (1-X) 的亲核取代和消除反应产物的速率常数和产率已在大多数水性溶剂中确定，绝对速率简单的叔碳正离子 1+ 在 50:50 (v/v) 三氟乙醇/水中的反应常数估计为 ks = 3.5 × 1012 s-1。产品研究表明，1-OH 和 4-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丁烯 (2) 的酸催化反应并不完全通过常见的碳阳离子中间体 1+ 进行。观察到的少量叠氮化物离子加合物 1-N3 的形成可能是通过预缔合反应机制发生的。1-Cl 和 1-O2CC6F5 在 50:50 (v/v) 三氟乙醇/水中的反应分别产生 39% 和 56% 的烯烃消除产物，并且烯烃的产率不受添加 0.50 M 良好亲核试剂 N3- 的影响。该结果与消除反应的协同单分子机制一致...

  DOI：

  10.1021/ja9617451