2-(4-溴-丁氧基)-苯酚 | 16837-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-溴-丁氧基)-苯酚
• 英文名称: 2-(4-bromo-butoxy)-phenol
• 英文别名: (4-Brom-butyl)-(2-hydroxy-phenyl)-aether；O-(4-Brom-butyl)-brenzcatechin；2-Hydroxy-1-(4-brom-butyloxy)-benzol；2-(4-Brom-butyloxy)-phenol；2-(4-Brom-butoxy)-phenol；Catechol-4-brombutylether；2-(4-bromobutoxy)phenol
• CAS: 16837-07-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: IBHNPUDUCSLLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴-丁氧基)-苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到benzo-8-crown-2
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢苯并[b] [1,4]二恶英的苯并呋喃和苯并呋喃的制备及相关化合物

  摘要：

  新型苯并呋喃类化合物1d，2和苯并呋喃类化合物3,4的制备得率很高。5c的硝化提供了单硝基衍生物6a和6b，其异常高的相对比例6a：6b为23:77。5c或6a + 6b的直接硝化反应提供了出乎意料的二硝基衍生物8b和主要异构体8a，8c和8d ，它们是主要产物。据报道5c的产率提高（至86％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270212
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 邻苯二酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.87 g的产率得到2-(4-溴-丁氧基)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的间断点击反应：多种5-杂功能化三唑的合成

  摘要：

  5杂功能化的三唑是生物活性化合物中的重要支架，但是当前的点击反应（CuAAC）无法产生这些核心结构。据报道，铜（I）催化的间断点击反应可访问各种5官能化的三唑。多种5-氨基，硫代和硒代三唑易于一步一步组装，高收率。反应在温和条件下进行，具有完全的区域选择性。它还具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1002/anie.201509124

文献信息

• Cort, Antonella Dalla; Illuminati, Gabriello; Mandolini, Luigi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1774 - 1777
  作者：Cort, Antonella Dalla、Illuminati, Gabriello、Mandolini, Luigi、Masci, Bernardo

  DOI：——

  日期：——
• Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 528, p. 162,178
  作者：Ziegler et al.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAKIS, IOANNIS M.;HADJIMIHALAKIS, PHAEDON M., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 177-181
  作者：TAKAKIS, IOANNIS M.、HADJIMIHALAKIS, PHAEDON M.

  DOI：——

  日期：——
• Copper(I)-Catalyzed Interrupted Click Reaction: Synthesis of Diverse 5-Hetero-Functionalized Triazoles
  作者：Weiguo Wang、Xianglong Peng、Fang Wei、Chen-Ho Tung、Zhenghu Xu

  DOI：10.1002/anie.201509124

  日期：2016.1.11

  The 5‐heterofunctionalized triazoles are important scaffolds in bioactive compounds, but current click reactions (CuAAC) cannot produce these core structures. A copper(I)‐catalyzed interrupted click reaction to access diverse 5‐functionalized triazoles is reported. Various 5‐amino‐, thio‐, and selenotriazoles were readily assembled in one step in high yields. The reaction proceeds under mild conditions

  5杂功能化的三唑是生物活性化合物中的重要支架，但是当前的点击反应（CuAAC）无法产生这些核心结构。据报道，铜（I）催化的间断点击反应可访问各种5官能化的三唑。多种5-氨基，硫代和硒代三唑易于一步一步组装，高收率。反应在温和条件下进行，具有完全的区域选择性。它还具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。
• Preparation of benzofuroxans and benzofurazans of 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b] [1,4]dioxocin and related compounds
  作者：Ioannis M. Takakis、Phaedon M. Hadjimihalakis

  DOI：10.1002/jhet.5570270212

  日期：1990.2

  novel benzofuroxans 1d, 2 and benzofurazans 3,4 have been prepared in good yields. Nitration of 5c furnished the mononitro-derivatives 6a and 6b in the unusually high relative ratio 6a:6b of 23:77. Direct nitration of 5c or 6a + 6b afforded the unexpected dinitro-derivative 8b as the major product along with the isomeric 8a, 8c and 8d. Improvement in the yield of 5c (to 86%) is reported.

  新型苯并呋喃类化合物1d，2和苯并呋喃类化合物3,4的制备得率很高。5c的硝化提供了单硝基衍生物6a和6b，其异常高的相对比例6a：6b为23:77。5c或6a + 6b的直接硝化反应提供了出乎意料的二硝基衍生物8b和主要异构体8a，8c和8d ，它们是主要产物。据报道5c的产率提高（至86％）。