5-[(4-Amino-3-methyl-9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]-2-anilinobenzenesulfonic acid | 1052088-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-[(4-Amino-3-methyl-9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]-2-anilinobenzenesulfonic acid
• CAS: 1052088-32-0
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 499.547
• InChiKey: IOMYNZZUVXABLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-溴-2-甲基蒽醌 、 4-氨基二苯胺-2-磺酸 在 potassium acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 铜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以42%的产率得到5-[(4-Amino-3-methyl-9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]-2-anilinobenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  带有各种2-取代基的1-氨基-4-溴代蒽醌的乌尔曼反应，提供新颖的染料

  摘要：

  带有不同取代基（Br，CH 2 OH，CN或CH 3的新型1-氨基-4-（芳）烷基氨基蒽醌衍生物）通过铜催化的乌尔曼缩合反应合成了蒽醌骨架的2位。使2-取代的1-氨基-4-溴蒽醌衍生物（溴酸类似物）与各种烷基胺，芳基胺和芳烷基胺反应。根据胺的物理状态和蒽醌支架2-位的取代基的性质，采用不同的反应条件。开发了一种无溶剂的合成程序，用于与液体胺反应。与固体胺的缩合需要添加溶剂，并且必须为每种蒽醌衍生物优化反应条件。我们的结果强调，铜催化的反应高度可变，取决于存在于介质中的分子和阴离子，因为应用了不同的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.03.023

文献信息

• NOVEL P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Müller Christa E.

  公开号：US20100210654A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to novel P2Y 12 receptor antagonists useful for treating, alleviating and/or preventing diseases and disorders related to P2Y 12 receptor function as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for preparing such compounds. The present invention is further directed to the use of these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the alleviation, prevention and/or treatment of diseases and disorders, especially the use as antithrombotic agents for inhibiting platelet aggregation.

  本发明涉及一种新的P2Y12受体拮抗剂，可用于治疗、缓解和/或预防与P2Y12受体功能相关的疾病和障碍，以及包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。本发明进一步涉及使用这些化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，以缓解、预防和/或治疗疾病和障碍，特别是用作抗血栓药物来抑制血小板聚集。
• [EN] NOVEL P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：UNIV BONN

  公开号：WO2008107211A2

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] The present invention relates to novel P2Y₁₂ receptor antagonists useful for treating, alleviating and/or preventing diseases and disorders related to P2Y₁₂ receptor function as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for preparing such compounds. The present invention is further directed to the use of these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the alleviation, prevention and/or treatment of diseases and disorders, especially the use as antithrombotic agents for inhibiting platelet aggregation.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux antagonistes du récepteur P2Y₁₂ utiles pour traiter, soulager et/ou prévenir des maladies et des états pathologiques liés à la fonction du récepteur P2Y₁₂ ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés de préparation de ces composés. La présente invention concerne en outre l'utilisation de ces composés, seuls ou en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques, pour soulager, prévenir et/ou traiter des maladies et états pathologiques, en particulier l'utilisation d'agents anti-thrombotiques pour inhiber l'agrégation plaquettaire.
• Ullmann reactions of 1-amino-4-bromoanthraquinones bearing various 2-substituents furnishing novel dyes
  作者：Enas M. Malik、Mahmoud Rashed、Lukas Wingen、Younis Baqi、Christa E. Müller

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.03.023

  日期：2016.8

  Novel 1-amino-4-(ar)alkylaminoanthraquinone derivatives bearing different substituents (Br, CH2OH, CN, or CH3) at the 2-position of the anthraquinone scaffold were synthesized by copper-catalyzed Ullmann condensation. The 2-substituted 1-amino-4-bromoanthraquinone derivatives (bromaminic acid analogues) were reacted with a variety of alkyl-, aryl-, and aralkylamines. Different reaction conditions were

  带有不同取代基（Br，CH 2 OH，CN或CH 3的新型1-氨基-4-（芳）烷基氨基蒽醌衍生物）通过铜催化的乌尔曼缩合反应合成了蒽醌骨架的2位。使2-取代的1-氨基-4-溴蒽醌衍生物（溴酸类似物）与各种烷基胺，芳基胺和芳烷基胺反应。根据胺的物理状态和蒽醌支架2-位的取代基的性质，采用不同的反应条件。开发了一种无溶剂的合成程序，用于与液体胺反应。与固体胺的缩合需要添加溶剂，并且必须为每种蒽醌衍生物优化反应条件。我们的结果强调，铜催化的反应高度可变，取决于存在于介质中的分子和阴离子，因为应用了不同的反应机理。