2,4-二(氯甲基)-1-甲基苯 | 2735-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二(氯甲基)-1-甲基苯
• 英文名称: 1-methyl-2,4-bis(chloromethyl)benzene
• 英文别名: 2,4-bis-chloromethyl-1-methyl-benzene；2,4-Bis-chlormethyl-1-methyl-benzol；2,4-bis(chloromethyl)toluene；2,4-di(chloromethyl)toluene；2,4-Bis-(chlormethyl)-toluol；2,4-Bis(chlormethyl)toluol；2,4-bis(chloromethyl)-1-methylbenzene
• CAS: 2735-05-9
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂
• 分子量: 189.084
• InChiKey: HKCWYAWNOIYUAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1463;1399

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二(氯甲基)-1-甲基苯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氯 、 三氯化铁 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,2,3,5-Tetrabenzyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Drechsler,G.; Kuehling,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 23, p. 248 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 甲苯 在 四氯化锡 作用下， 生成 2,4-二(氯甲基)-1-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Sommelet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1925, vol. 180, p. 1350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BACTERIOSTATS: V. THE PREPARATION AND BACTERIOSTATIC PROPERTIES OF AMIDINE DERIVATIVES
  作者：D. L. Garmaise、R. W. Kay、R. Gaudry、H. A. Baker、A. F. McKay

  DOI：10.1139/v61-189

  日期：1961.7.1

  A number of polyamidines, N-substituted amidines, and diamidines were prepared for evaluation as bacteriostats. N,N′-Bis-(3,4-dichlorobenzyl)-sebacamidine dihydrochloride was the most active compou...

  制备了许多聚脒、N-取代脒和二脒，用于评价作为抑菌剂。N,N'-双-(3,4-二氯苄基)-癸二脒二盐酸盐是活性最强的化合物...
• AN EXPERIMENTAL AND THEORETICAL STUDY ON IMIDAZOLIUM-BASED IONIC LIQUID PROMOTED CHLOROMETHYLATION OF AROMATIC HYDROCARBONS
  作者：YUN WANG、YANLI XI

  DOI：10.4067/s0717-97072013000400063

  日期：——

  accordance with the experimental outcomes. Keywords: Ionic liquid, Chloromethylation, Aromatic hydrocarbons, DFT, Solvent effects 1. INTRODUCTION Chloromethyl substituted aromatic hydrocarbons are promising key intermediates because of easy transformation to many chemicals such as fine-chemicals, pharmaceuticals, and polymers. The chloromethylation of aromatic hydrocarbons has been documented in previous papers

  摘要使用可重复使用的咪唑基离子液体作为促进剂可有效地进行芳烃的氯甲基化。在离子液体中观察到的显着特征是温和的反应条件，提高的速率，提高的产率，离子液体的可回收性以及与常规有机溶剂不同的试剂反应性。离子液体在随后的三个运行中循环使用，而活性没有降低。此外，使用高斯98程序套件的计算结果与实验结果非常吻合。关键字：离子液体氯甲基化芳烃DFT溶剂效应1.简介氯甲基取代的芳烃是有希望的关键中间体，因为它易于转化为许多化学品，例如精细化学品，药品和聚合物。先前文献已记录了芳烃的氯甲基化。[1-7]芳族烃与作为甲醛前体的盐酸和三恶烷或多聚甲醛反应有时会得到没有催化剂的氯甲基化产物。
• [EN] A METHOD FOR PREPARATION OF PERFLUOROALKYL SULFENYL CHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORURE DE PERFLUOROALKYLSULFÉNYLE
  申请人：GHARDA KEKI HORMUSJI

  公开号：WO2011080752A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  A process for the preparation of perfluoroalkyl sulfenyl chloride; said process comprising i) reacting a compound of formula (I) wherein R represents an aromatic group with or without a substituent; and R' represents a halogen, with at least one fluoride compound and thiophosgene in a solvent to obtain a reaction mass; ii) pulverizing the reaction mass with the help of beads to obtain a mixture containing trifluoromethyl thiomethyl benzene derivative; iii) isolating the trifluoromethyl thiomethyl benzene derivative from the mixture; iv) distilling the trifluoromethyl thiomethyl benzene derivative to obtain a purified trifluoromethyl thiomethyl benzene derivative; v) dissolving the purified trifluoromethyl thiomethyl benzene derivative in a solvent selected from the group consisting of dichloromethane, toluene, benzene, ethylene dichloride, mono chloro benzene, carbon tctra chloride, ortho dichloro benzene and tri chloro benzene; and vi) cleaving the trifluoromethyl thiomethyl benzene derivative by selective chlorinolysis by passing chlorine gas at a temperature in the range of about -10 to about 30°C to obtain perfluoroalkyl sulfenyl chloride

  一种制备全氟烷基磺酰氯的方法；该方法包括：i）将式（I）化合物与至少一种氟化物化合物和硫代氯酰在溶剂中反应，其中R表示带或不带取代基的芳香基；R'表示卤素，以获得反应物；ii）通过珠子的帮助粉碎反应物以获得含有三氟甲硫基苯甲基衍生物的混合物；iii）从混合物中分离出三氟甲硫基苯甲基衍生物；iv）蒸馏三氟甲硫基苯甲基衍生物以获得纯化的三氟甲硫基苯甲基衍生物；v）将纯化的三氟甲硫基苯甲基衍生物溶解在从以下组中选择的溶剂中：二氯甲烷、甲苯、苯、1,2-二氯乙烷、单氯苯、四氯化碳、邻二氯苯和三氯苯；vi）通过在约-10至约30°C的温度下通过氯气进行选择性氯解来断开三氟甲硫基苯甲基衍生物，以获得全氟烷基磺酰氯。
• Method for making intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0855388A2

  公开（公告）日：1998-07-29

  A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a cyanohydrin from a chiral alpha amino aldehyde.

  本文介绍了一种易于大规模制备羟乙基脲类手性 HIV 蛋白酶抑制剂的中间体合成方法。该方法包括从手性α-氨基醛中形成氰醇。
• Method of preparing intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20020161234A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a diastereoselective epoxide from a chiral alpha amino aldehyde.

  本文介绍了一种易于大规模制备羟乙基脲类手性 HIV 蛋白酶抑制剂的中间体合成方法。该方法包括利用手性α-氨基醛形成非对映选择性环氧化物。

表征谱图