(+/-)-kenusanone B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (+/-)-kenusanone B
• 英文别名: Kenusanone B；5,7-dihydroxy-6,8-bis(3-methylbut-2-enyl)-2-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• 化学式: C₂₅H₂₈O₇
• 分子量: 440.493
• InChiKey: IHBZIMVYBKLCGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tris(O-methoxymethyl)benzaldehyde 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (+/-)-kenusanone B
  参考文献：
  名称：

  (±)-Kenusanone B的首次全合成

  摘要：

  摘要 通过苯乙酮 4 和苯甲醛 6 缩合，然后环化和脱保护，实现了天然异戊二烯黄烷酮 (±)-kenusanone B (1) 的首次全合成。氯甲基甲基醚被用作游离羟基的简便保护剂，用于合成多羟基化黄烷酮。

  DOI：

  10.1080/00397919808004863

文献信息

• First Total Synthesis of (±)-Kenusanone B
  作者：Li Xiao、Wenfei Tan、Yulin Li

  DOI：10.1080/00397919808004863

  日期：1998.8

  Abstract The first total synthesis of a natural prenylflavanone, (±)-kenusanone B (1) has been achieved by condensation of acetophenone 4 and benzaldehyde 6 followed by cyclization and deprotection. Chloromethyl methyl ether was used as a facile protecting reagent of free hydroxy groups for the synthesis of polyhydroxylated flavanones.

  摘要 通过苯乙酮 4 和苯甲醛 6 缩合，然后环化和脱保护，实现了天然异戊二烯黄烷酮 (±)-kenusanone B (1) 的首次全合成。氯甲基甲基醚被用作游离羟基的简便保护剂，用于合成多羟基化黄烷酮。