1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene | 4175-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene
• 英文别名: benzobicyclo<2.2.2>octene；1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethano-naphthalene；1,2,3,4-Tetrahydro-1,4-aethano-naphthalin；5.6-Benzo-bicyclo<2.2.2>octen-(5)；2,3-Benzobicyclo<2.2.2>octan；Benzo-bicyclo<2.2.2>octen；tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-triene
• CAS: 4175-52-4
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: ORCQJRXQASSNAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Vecchietti; Lauria; Tommasini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 5, p. 501 - 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethylene bicyclo<2.2.2>-octane 在 十六烷基三甲基溴化铵 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 三正丁基氢锡 、 silver perchlorate 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  由环己二烯或丁二烯单元桥接的杜瓦苯的PE光谱

  摘要：

  [4.2.2] propella-2,4,7,9-四烯（1），2,5-etheno [4.2.2] propella-3,7,9-三烯（2）的电子结构2的氢化衍生物已使用He（I）PE光谱和MO计算进行了研究。发现在1中，1，4-环己二烯部分与双环[2.2.0]己二烯单元显着相互作用，而在1中，丁二烯片段与杜瓦苯单元之间的相互作用很小。报告了3–5的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690503

文献信息

• Ring-strain effects on the efficiencies and deuterium effects on the efficiencies and regioselectivities of the di-π-methane rearrangement of bicyclic systems
  作者：Helfried Hemetsberger、Frank Nispel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90518-6

  日期：1990.1

  synthesized and irradiated under sensitized conditions. The compounds 12 - 15 yielded di-π-methane rearrangement products. 16 was not reactive. The quantum yields for product formation were measured. They increase with ring strain of the bicyclic systems. A kinetic isotope effect on the regiospecifity of the rearrangement was observed in all cases. In addition, an isotope effect on the quantum yields of

  的protio-和单vinyldeuterated benzobicyclo（n.2.2]烯烃（n = 1至4）12 - 13和15 - 16和1,2-二cyclopropabenzobarrelene 14被合成并致敏条件下照射的化合物。12 - 15产生二-π甲烷重排产物。16没有反应性的。测定产物形成的量子产率，它们增加了与双环体系的环应变。甲动力学同位素效应上在所有情况下观察到了重排的regiospecifity。此外，在13和15中观察到同位素对产物形成的量子产率的影响。
• [4]Paracyclophane: electronic absorption spectrum and trapping by alcohols
  作者：Takashi Tsuji、Shinya Nishida

  DOI：10.1039/c39870001189

  日期：——

  [4]Paracyclophane (2) is generated photochemically from 1,4-tetramethylene Dewar benzene; its electronic absorption spectrum and trapping reaction by alcohols are reported.

  [4]吡喃环烷（2）由1，4-四亚甲基杜瓦瓶以光化学方式产生。报道了其电子吸收光谱和醇的捕集反应。
• Contact chemical shifts for the carbon atoms of nickel complexes of the 4-alkylanilines. The factors governing the EPR hyperfine constants of carbon atoms
  作者：Leon M. Stock、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1021/ja00443a012

  日期：1977.1
• Organic photochemistry. 63. Photolytic cleavage of remote functional groups in polyfunctional molecules. Photolysis of exo- and endo-benzobicyclo[2.2.2]octen-2-yl chloride
  作者：Harry Morrison、Kayambu Muthuramu、Ganesh Pandey、Daniel Severance、Bernard Bigot

  DOI：10.1021/jo00367a020

  日期：1986.8
• Kasansski; Wolfsson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 1685,1689
  作者：Kasansski、Wolfsson

  DOI：——

  日期：——