4(S)-acetoxy-5-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>pentanoic acid methyl ester | 137719-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4(S)-acetoxy-5-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: 4(S)-acetoxy-5-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]pentanoic acid methyl ester；methyl (4S)-4-acetyloxy-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentanoate
• CAS: 137719-22-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅Si
• 分子量: 428.601
• InChiKey: VZFWHGRRKNEAIE-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-4(S)-hydroxypentanoic acid methyl ester 在 咪唑 、 四丁基氢氧化铵 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4(S)-acetoxy-5-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4'-硫代-2'，3'-二脱氧核苷的合成及其抗HIV活性。

  摘要：

  合成了一系列嘌呤和嘧啶的2'，3'-二脱氧-4'-硫代核苷类似物，包括4'-thioddI（17），4'-thioddC（27）和4'-thioAZT（34），并评估其对人类免疫缺陷病毒（HIV）的抑制活性。描述了以L-谷氨酸为起始的2，3-二脱氧-4-硫代呋喃呋喃糖基碳水化合物前体11的立体有择合成。2'，3'-Dideoxy-4'-thiocytidine（27）在体外对人免疫缺陷病毒显示出显着但适度的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00081a015