3-(isoquinolin-1-yl)-5,6-methylenedioxyisobenzofuran-1(3H)-one | 78792-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 3-(isoquinolin-1-yl)-5,6-methylenedioxyisobenzofuran-1(3H)-one
• CAS: 78792-55-9
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₄
• 分子量: 305.29
• InChiKey: IGPRAAPDECORLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)(isoquinolin-1-yl)methanol 生成 3-(isoquinolin-1-yl)-5,6-methylenedioxyisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. VII. Phthalide synthesis by lithiation of alkoxyaromatics

  摘要：

  锂化 描述了甲氧基和亚甲二氧基-苯甲醇的石化作用。 随后与氯甲酸乙酯和二氧化碳反应生成邻苯二甲酸酯。 和二氧化碳反应生成邻苯二甲酸盐的过程进行了研究。 与金属化-羧化反应进行了比较。 其他底物的金属化-羧化反应进行了比较。用这种方法制备邻苯二甲酸异喹啉类似物 类似物的产率很低，原因是苄基化合物中苄基位置的酸性 苄基异喹啉前体中苄基位置的酸性 前体中苄基位置的酸性。

  DOI：

  10.1071/ch9810383