8-Methoxy-6-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methano-benzo[d]azocine-3-carboxylic acid ethyl ester | 75527-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 8-Methoxy-6-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methano-benzo[d]azocine-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 75527-82-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: COTXQLVSKDCWPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxy-6-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methano-benzo[d]azocine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (1S,2S,6R)-3-(2-Hydroxy-ethyl)-8-methoxy-6-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-bridged 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine derivatives.

  摘要：

  合成了两种1, 3-桥联的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉衍生物（1和2），起始物为3, 6-二甲基-8-甲氧基-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉3，如图1所示。化合物1和2未表现出显著的镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1928
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 3,6-dimethyl-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-Methoxy-6-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methano-benzo[d]azocine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-bridged 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine derivatives.

  摘要：

  合成了两种1, 3-桥联的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉衍生物（1和2），起始物为3, 6-二甲基-8-甲氧基-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉3，如图1所示。化合物1和2未表现出显著的镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1928