4-(5-carbonitrile-naphthalen-1-yl)-oxazol-2-ylamine | 583860-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-(5-carbonitrile-naphthalen-1-yl)-oxazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-(2-Amino-1,3-oxazol-4-yl)naphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 583860-85-9
• 化学式: C₁₄H₉N₃O
• 分子量: 235.245
• InChiKey: RLOGBZJVMBNTFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-bromo-naphthalen-1-yl)-oxazol-2-ylamine 生成 4-(5-carbonitrile-naphthalen-1-yl)-oxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  5-HT2B receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物： 1 其中R 1 和R 4 之一选自由H、以及可选地取代的C 1-6 烷基、C 3-7 环烷基、C 3-7 环烷基-C 1-4 烷基和苯基-C 1-4 烷基组成的组；R 1 和R 4 的另一个是可选地取代的C 9-14 芳基基团；R 2 和R 3 是： (i)独立地选自H、R、R′、SO 2 R、C(═O)R、(CH 2 ) n NR 5 R 6 ，其中n是从1到4，R 5 和R 6 独立地选自H和R，其中R是可选地取代的C 1-4 烷基，R′是可选地取代的苯基-C 1-4 烷基，或 (ii)与它们连接的氮原子一起，形成一个可选地取代的C 5-7 杂环基团；以及它们作为药物的使用，特别用于治疗通过5-HT 2B 受体的拮抗作用减轻的状况。

  公开号：

  US20040010022A1

文献信息

• US7429607B2
  申请人：——

  公开号：US7429607B2

  公开（公告）日：2008-09-30