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sodium 11-hydroxy-undecanoate | 104967-14-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
sodium 11-hydroxy-undecanoate
英文别名
Sodium;11-hydroxyundecanoate
sodium 11-hydroxy-undecanoate化学式
CAS
104967-14-8
化学式
C11H21O3*Na
mdl
——
分子量
224.276
InChiKey
JKRUUKVNTIWDGC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.76
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 11-hydroxy-undecanoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide三氯化铝高氯酸五氯化磷氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 124.0h, 生成 2-(11-Hydroxy-undecyl)-5,6-dimethoxy-3-methyl-phenol
    参考文献:
    名称:
    A facile synthesis of 1,4-benzoquinones having a hydroxyalkyl side chain.
    摘要:
    6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(3)和6-(ω-乙酰氧基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(26)具有不同的侧链碳数(n),通过Friedel-Crafts耦合反应合成了3,4,5-三甲氧基甲苯(4)和ω-乙酰氧基烷酰氯(5)的关键步骤。Frémy盐氧化或水合氯化锡-催化氧化6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚(25)及其乙酸盐(24),该过程的关键中间体,分别以良好产率得到了3和26。所述方法提供了1,4-苯醌的高产率,并适用于其他醌类似物的合成。研究了1,4-苯醌(3)对犬脑匀浆中脂质过氧化的影响,具有不同的侧链碳数(n)。在测试的化合物中,n=9-13的3表现出相当强的抗氧化活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.4422
  • 作为产物:
    描述:
    羟基十一烷酸内酯sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 sodium 11-hydroxy-undecanoate
    参考文献:
    名称:
    A facile synthesis of 1,4-benzoquinones having a hydroxyalkyl side chain.
    摘要:
    6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(3)和6-(ω-乙酰氧基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(26)具有不同的侧链碳数(n),通过Friedel-Crafts耦合反应合成了3,4,5-三甲氧基甲苯(4)和ω-乙酰氧基烷酰氯(5)的关键步骤。Frémy盐氧化或水合氯化锡-催化氧化6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚(25)及其乙酸盐(24),该过程的关键中间体,分别以良好产率得到了3和26。所述方法提供了1,4-苯醌的高产率,并适用于其他醌类似物的合成。研究了1,4-苯醌(3)对犬脑匀浆中脂质过氧化的影响,具有不同的侧链碳数(n)。在测试的化合物中,n=9-13的3表现出相当强的抗氧化活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.4422
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文献信息

  • An Improved Esterification of Carboxylic Acids Using Phase Transfer Conditions Without Solvents
    作者:Peter Vinczer、Lajos Novak、Csaba Szantay
    DOI:10.1080/00397919108021051
    日期:1991.8
    Esterification of sodium salt of carboxilic acids were performed with alkyl bromide in phase-transfer conditions without solvent.
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