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2-phenyl-2-(trifluoromethyl)but-3-enoic acid | 1446516-97-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-phenyl-2-(trifluoromethyl)but-3-enoic acid
英文别名
——
2-phenyl-2-(trifluoromethyl)but-3-enoic acid化学式
CAS
1446516-97-7
化学式
C11H9F3O2
mdl
——
分子量
230.186
InChiKey
OCJSJSZQJOLKRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2-phenyl-2-(trifluoromethyl)but-3-enoic acid硫酸 作用下, 反应 18.5h, 以81%的产率得到methyl 2-phenyl-2-(trifluoromethyl)but-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium Catalyzed Reductive Coupling of Paraformaldehyde to Trifluoromethyl Allenes: CF3-Bearing All-Carbon Quaternary Centers
    摘要:
    Trifluoromethyl substituted allenes engage in ruthenium catalyzed reductive couplings with paraformaldehyde to form products of hydrohydroxymethylation as single regioisomers. This method enables generation of CF3-bearing all-carbon quaternary stereocenters.
    DOI:
    10.1021/ol401771a
  • 作为产物:
    描述:
    2-phenyl-2-(trifluoromethyl)but-3-en-1-ol铬酸异丙醇 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到2-phenyl-2-(trifluoromethyl)but-3-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium Catalyzed Reductive Coupling of Paraformaldehyde to Trifluoromethyl Allenes: CF3-Bearing All-Carbon Quaternary Centers
    摘要:
    Trifluoromethyl substituted allenes engage in ruthenium catalyzed reductive couplings with paraformaldehyde to form products of hydrohydroxymethylation as single regioisomers. This method enables generation of CF3-bearing all-carbon quaternary stereocenters.
    DOI:
    10.1021/ol401771a
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