2-乙基-2,3-二氢-1-苯并呋喃 | 14004-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2-乙基-2,3-二氢-1-苯并呋喃
• 英文名称: 2-ethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
• 英文别名: 2-ethyl-2,3-dihydro-benzofuran；2,3-dihydro-2-ethylbenzofuran；2-Aethyl-2,3-dihydrobenzofuran；2-Ethyl-2.3-dihydro-benzofuran；2-Ethyl-2,3-dihydrobenzofuran；2-Ethyl-cumaran
• CAS: 14004-10-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: PCYKOMNKTKPEET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2,3-二氢-1-苯并呋喃 在 AlCl₃ 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸酐 、 硝基苯 为溶剂， 以150.0 g (79%)的产率得到2-乙基-2,3-二氢-5-乙酰基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Certain antiinflammatory dihydrobenzofuran and dihydronaphthofuran

  摘要：

  通式为##STR1##其中R代表以下选定的基团之一：##STR2##和##STR3##其中：N = 0,1; X = OH，OCH.sub.3，OC.sub.2 H.sub.5；y = h，ch.sub.3；r.sub.1、r.sub.2，可能相同也可能不同= H，CH.sub.3，C.sub.2 .sub.5，C.sub.3 H.sub.7；以及其水溶性药用可接受盐。该化合物是通过在杂环核上引入酸性基团制备的，可以根据已知的程序制备。本发明涉及新型抗炎药物，特别是某些新型杂环烷基酸。更具体地，它涉及杂环乙酸和2-（杂环基）丙酸，其中分子的杂环部分是含氧核。

  公开号：

  US04029811A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯并呋喃 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 145.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以60 %的产率得到2-乙基-2,3-二氢-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  用于苯并呋喃、吲哚和苯并噻吩加氢的通用和选择性纳米结构钴催化剂的开发

  摘要：

  Co-DABCO-柠檬酸模板在二氧化硅上的热解产生稳定且可重复使用的 Co/Co 3 O 4核壳纳米结构催化剂，该催化剂允许苯并呋喃以及吲哚和苯并噻吩的选择性氢化。

  DOI：

  10.1002/anie.202215699

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016055028A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Unusual rearrangement of (cyclopropylmethoxy)benzene and its derivatives in the presence of BF3·Et2O
  作者：D. O. Ptashko、M. D. Khanova、V. A. Dokichev、Yu. V. Tomilov

  DOI：10.1134/s1070428011100071

  日期：2011.10

  (Cyclopropylmethoxy)benzene and its ortho- and para-bromo-substituted analogs in the presence of BF3 center dot Et2O undergo rearrangement with formation of (cyclobutyloxy)benzene and 2-ethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran.

  在BF3·Et2O存在下，（环丙基甲氧基）苯及其邻位和对位溴代的类似物发生重排，生成（环丁氧基）苯和2-乙基-2,3-二氢-1-苯并呋喃。
• Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Ku Yiyin

  公开号：US20100144608A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型大环化合物及其用于治疗需要该治疗的丙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合的制药组合物。
• Processes for preparing darifenacin hydrobromide
  申请人：Merli Valeriano

  公开号：US20070197631A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention encompasses processes for the preparation of darifenacin hydrobromide.

  这项发明涵盖了制备达瑞那它溴化物的过程。
• Pure darifenacin hydrobromide substantially free of oxidized darifenacin and salts thereof and processes for the preparation thereof
  申请人：Merli Valeriano

  公开号：US20070197630A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Provided are darifenacin hydrobromide free of oxidized darifenacin, and processes for the preparation thereof.

  提供了无氧化达利费南溴化物的达利费南溴化物，以及其制备过程。