2-乙基-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑 | 72889-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-乙基-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-ethyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-ethyl-2,3-dihydro-benzothiazole；2-ethylbenzothiazoline；(+/-)-2-Aethyl-2.3-dihydro-benzothiazol；2-Ethyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
• CAS: 72889-30-6
• 化学式: C₉H₁₁NS
• 分子量: 165.259
• InChiKey: QPDINLYPHRCUTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑 在 pyridinium chlorochromate (PCC) supported on silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到2-乙基苯并[d]噻唑
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Route for Synthesis of 2-alkylbenzothiazoles

  摘要：

  在 4 Å 分子筛存在下，2-氨基苯硫酚与脂肪醛缩合，然后用硅胶支撑的氯铬酸吡啶氧化，为 2-烷基苯并噻唑的制备提供了一条简单而有效的途径。

  DOI：

  10.13005/ojc/320220
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 2-氨基苯硫醇 在 Dowex 50W 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以55%的产率得到2-乙基-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  水促进的Dowex 50W催化形成2-芳基苯并噻唑的高效绿色方案

  摘要：

  在Dowex 50W的水中，以一锅操作方式使2-氨基硫酚和各种芳基醛反应，以极好的收率得到2-芳基-苯并噻唑。这种方法最重要的方面是非常高的收率，加上易于处理的过程，无副产物的形成，使用“可重复使用的”催化剂以及在水性介质中进行“绿色”合成而不保持无水反应条件，这是该方法学的最重要方面。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.9

文献信息

• Studies on benzothiazoline derivatives. IV. Synthesis and novel ring expansion reaction of benzothiazoline sulfoxides.
  作者：MIKIO HORI、TADASHI KATAOKA、HIROSHI SHIMIZU、YUTAKA IMAI

  DOI：10.1248/cpb.27.1982

  日期：——

  The oxidation of 3-acylbenzothiazolines (IV) with m-chloroperbenzoic acid gave 3-acylbenzothiazoline sulfoxides (V) and sulfone (VI) in high yield. The stereochemistry of the compounds V is discussed on the basis of nuclear magnetic resonance spectroscopic studies. Reaction of the compound V with refluxing acetic anhydride resulted in the formation of novel ring expansion products, 4-acylbenzothiazine derivatives. A mechanism involving the sulfenic anhydride as an intermediate is proposed for this ring expansion.

  三乙酰苯并噻唑啉（IV）与间氯过苯甲酸氧化反应得到高产率的三乙酰苯并噻唉硫氧化物（V）和砜（VI）。化合物V的立体化学结构基于核磁共振光谱学研究进行讨论。化合物V与回流的乙酸酐反应导致新型环扩张产物的形成，即4-乙酰苯并噻唑啉衍生物。为此环扩张反应，提出了一种涉及亚磺酰酐作为中间体的机理。
• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005087750A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。这里描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病和疾病症状。
• Heterocyclic carbothioamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04289766A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  2-Substituted-N-(3-substituted phenyl)thiazolidine-, tetrahydro-2H-1,3-thiazine-, and benzothiazoline-3-carbothioamides, useful as insecticides.

  2-取代-N-(3-取代苯基)噻唑啉-，四氢-2H-1,3-噻嗪-，和苯并噻唑啉-3-羧硫酰胺，作为杀虫剂有用。
• Novel heterocyclic carbothioamides, compositions containing them, their preparation and use
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0002938A2

  公开（公告）日：1979-07-11

  Novel 2-substituted-N-(3-substituted phenyl)thiazolidine-, tetrahydro-2H-1,3-thiazine-, and benzothiazoline-3-carbothioamides, which are useful as insecticides, are disclosed. These compounds are prepared by reacting an appropriate phenyl isothiocyanate with an appropriately substituted thiazolidine, tetrahydro-2H-1,3-thiazine, or benzothiazoline.

  本发明公开了可用作杀虫剂的新型 2-取代-N-（3-取代苯基）噻唑烷、四氢-2H-1,3-噻嗪和苯并噻唑啉-3-硫代酰胺。这些化合物是通过适当的异硫氰酸苯酯与适当取代的噻唑烷、四氢-2H-1,3-噻嗪或苯并噻唑啉反应制备的。
• Antibody-based protein array system
  申请人：——

  公开号：US20030153013A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention of novel protein microarrays and protein microarray-based techniques to determine the presence and amounts of proteins of interest are described. These microarrays and methods of use can be used for the simultaneous detection of a multiplicity of antigens or antibodies in a high throughput assay based upon the differential affinity of molecules for one another. The microarrays can be formed by immobilizing capture proteins in an array on a membrane. Analytes of interest can be bound by the capture proteins and can be detected either by the position to which they are immobilized or by the identity of detecting proteins or agents which bind to the analytes of interest. The interactions that can be detected using the present invention can also be used to characterize proteins of unknown identity or character.

  本发明描述了新型蛋白质微阵列和基于蛋白质微阵列的技术，以确定相关蛋白质的存在和数量。这些微阵列及其使用方法可用于在高通量检测中同时检测多种抗原或抗体，其依据是分子之间的亲和力不同。微阵列可以通过将捕获蛋白固定在膜上的阵列中形成。感兴趣的分析物可与捕获蛋白结合，并可通过它们被固定的位置或与感兴趣的分析物结合的检测蛋白或制剂的特性进行检测。使用本发明可检测到的相互作用也可用于鉴定身份或特性不明的蛋白质。