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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2,3,4,6-tetramethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane | 269410-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2,3,4,6-tetramethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
——
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2,3,4,6-tetramethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane化学式
CAS
269410-11-9
化学式
C16H25BO6
mdl
——
分子量
324.182
InChiKey
OBHGEILEPCEZOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Hydroboronation process
    申请人:Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation
    公开号:US06680401B1
    公开(公告)日:2004-01-20
    The invention relates to processes for the synthesis of aryl or alkene borates which comprises reacting: (i) an olefinic compound having a halogen or halogen-like substituent in a vinylic substitution position, or (ii) an aromatic ring having a halogen or halogen-like substituent in a ring substitution position, with a disubstituted monohydroborane in the presence of a Group 8-11 metal catalyst. The invention also relates to the use of these borates in coupling reactions. The invention further relates to certain disubstituted monohydroboranes and aryl or alkene borates.
    该发明涉及合成芳基或烯烃硼酸酯的过程,包括以下反应:(i) 在烯烃化合物中的烯基取代位置具有卤素或类卤素取代基,或者(ii) 在芳香环中的环取代位置具有卤素或类卤素取代基,与二取代单氢硼烷在第8-11族金属催化剂存在下反应。该发明还涉及这些硼酸酯在偶联反应中的应用。该发明还涉及某些二取代单氢硼烷和芳基或烯烃硼酸酯。
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