4-溴-2,5-二甲氧基苯胺 | 244236-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,5-二甲氧基苯胺
• 英文名称: 4-bromo-2,5-dimethoxyaniline
• CAS: 244236-98-4
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: YLONQFVJDASUEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  300.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,5-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以68%的产率得到1-Azido-4-bromo-2,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4,5-SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLE ANALOGUES AS ANTAGONISTS OF THE PREGNANE X RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS ANALOGUES AU 1,2,3-TRIAZOLE SUBSTITUÉ AUX POSITIONS 1, 4, 5 EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU PRÉGNANE

  摘要：

  在某个方面，该发明涉及1,4,5-取代的1,2,3-三唑和1,2,4,5-取代的咪唑，它们是孕烷X受体（"PXR"）的调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和药物组合物调节哺乳动物中不良药物反应的方法；使用这些化合物和药物组合物治疗细胞不受控制增殖的疾病，如癌症的方法；使用这些化合物和药物组合物调节哺乳动物中孕烷X受体活性的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。

  公开号：

  WO2017165139A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2-硝基苯 在 盐酸 、 溴 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-溴-2,5-二甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Gulland et al., Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1,4,5-SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLE ANALOGUES AS ANTAGONISTS OF THE PREGNANE X RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ANALOGUES AU 1,2,3-TRIAZOLE SUBSTITUÉ AUX POSITIONS 1, 4, 5 EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU PRÉGNANE
  申请人：ST JUDE CHILDREN'S RES HOSPITAL

  公开号：WO2017165139A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  In an aspect, the invention relates to 1,4,5 -substituted 1,2,3-triazole and 1,2,4,5- substituted imidazoles, which are modulators the pregnane X receptor ("PXR"); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of modulating an adverse drug reaction in a mammal using the compounds and pharmaceutical compositions; methods of treatment of a disorder of uncontrolled cellular proliferation, such as a cancer, using the compounds and pharmaceutical compositions; methods of modulating pregnane X receptor activity in a mammal using the compounds and pharmaceutical compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在某个方面，该发明涉及1,4,5-取代的1,2,3-三唑和1,2,4,5-取代的咪唑，它们是孕烷X受体（"PXR"）的调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和药物组合物调节哺乳动物中不良药物反应的方法；使用这些化合物和药物组合物治疗细胞不受控制增殖的疾病，如癌症的方法；使用这些化合物和药物组合物调节哺乳动物中孕烷X受体活性的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• Prodrug substituted benzoxazoles as estrogenic agents
  申请人：Elmarakby Sayed

  公开号：US20060046968A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure wherein Q, Q 2 , R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有以下结构的公式I的雌激素受体调节剂，其中Q、Q2、R1、R2、R2a、R3、R3a和X如规范中定义，或其药用可接受盐。
• Total synthesis of calothrixins and their analogues via formal [3+2] cycloaddition of arynes and 2-aminophenanthridinedione
  作者：Jian Guo、I.N. Chaithanya Kiran、Jiangsheng Gao、R. Santhosh Reddy、Yun He

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.091

  日期：2016.8

  Bioactive indolo[3,2-j]phenanthridine alkaloids, calothrixin A, B, and their analogues have been synthesized via formal cycloaddition of arynes and 2-aminophenanthridinedione as the key step, which proceeds through successive C–C/C–N bond formation and subsequent oxidation under transition-metal-free and mild conditions in the final stage of the synthesis.

  生物活性吲哚并[3,2- j ]菲啶生物碱，花环毒素A，B及其类似物是通过芳烃和2-氨基菲啶二酮的正式环加成合成的，这是关键步骤，该过程通过连续的C–C / C–N键形成然后在合成的最后阶段在无过渡金属和温和条件下进行氧化。
• [EN] N-ARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS VACCINE ADJUVANT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ARYLSULFONAMIDE EN TANT QU'ADJUVANT VACCINAL
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021034729A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Bis-aryl sulfonamide compounds and methods of using those compounds, e.g., in a method of enhancing or prolonging an immune response, are provided. For example, the compounds may be employed with a vaccine and optionally at least one other adjuvant and/or one or more TLR ligands, at least one MAP kinase inhibitor, or any combination thereof.

  提供双芳基磺酰胺化合物及使用这些化合物的方法，例如，在增强或延长免疫反应的方法中使用。例如，这些化合物可以与疫苗一起使用，可选择性地至少一个其他佐剂和/或一个或多个TLR配体，至少一个MAP激酶抑制剂，或任意组合。
• Conversion of thiobenzamides to benzothiazoles via intramolecular cyclization of the aryl radical cation
  作者：Nadale K. Downer-Riley、Yvette A. Jackson

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.023

  日期：2008.8

  A new and general method has been developed for the intramolecular cyclization of thiobenzamides to benzothiazoles via aryl radical cations as reactive intermediates. The method utilizes phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) (PIFA) in trifluoroethanol or cerium ammonium nitrate (CAN) in aqueous acetonitrile at room temperature to effect cyclization within 30 min in moderate yields.

  已经开发了一种新的通用方法，用于通过芳基自由基阳离子作为反应性中间体将硫代苯甲酰胺分子内环化为苯并噻唑。该方法在室温下利用三氟乙醇中的苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）（PIFA）或乙腈水溶液中的硝酸铈铵铵（CAN），在30分钟内实现中等收率的环化。