(2S)-E-trimethylsilylbut-3-en-2-ol-(S)-O-acetylmandelate | 118992-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-E-trimethylsilylbut-3-en-2-ol-(S)-O-acetylmandelate
• 英文别名: (2R)-E-trimethylsilylbut-3-en-2-ol-(S)-O-acetylmandelate；3-(1-trimethylsilyl-1-butene) (2R)-2-O-acetyl-2-phenylacetate
• CAS: 118992-06-6；118992-07-7；118992-37-3；118992-38-4；133619-10-0；133619-11-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄Si
• 分子量: 320.461
• InChiKey: KWBCPJHGWOFMLL-UMBGMRFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-E-trimethylsilylbut-3-en-2-ol-(S)-O-acetylmandelate 在 lithium hydroxide 、 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (R)-(E)-trimethylsilylbut-1-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, resolution and absolute stereochemical assignment of C1-oxygenated allylsilanes and C3-oxygenated vinylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80446-2
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(trimethylsilyl)-2-buten-1-ol 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S)-E-trimethylsilylbut-3-en-2-ol-(S)-O-acetylmandelate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, resolution and absolute stereochemical assignment of C1-oxygenated allylsilanes and C3-oxygenated vinylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80446-2