1,6-diacetylindole | 155703-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,6-diacetylindole
• 英文别名: 1H-Indole, 1,6-diacetyl-；1-(1-acetylindol-6-yl)ethanone
• CAS: 155703-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: PWNVGKQACGGEDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-diacetylindole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到6-乙酰基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Regioselective acylations at the 2 and 6 position of N-acetylindole

  摘要：

  Regioselective acylations under Friedel-Crafts conditions at C6 and C2 positions of N-acetylindole are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02313-3
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰吲哚 、 乙酸酐 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到1,6-diacetylindole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective acylations at the 2 and 6 position of N-acetylindole

  摘要：

  Regioselective acylations under Friedel-Crafts conditions at C6 and C2 positions of N-acetylindole are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02313-3

文献信息

• Formation of 6-acylindoles from 1-acylindoles
  作者：Shin-ichi Nakatsuka、Katsunori Teranishi、Toshio Goto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77009-2

  日期：1994.4

  1-Acylindoles react regioselectively with alpha-halogenoacyl chloride in the presence of aluminum chloride to produce 1-acyl-6-halogenoacylindoles in excellent
• Nakatsuka Shin-ichi, Teranishi Katsunori, Goto Toshio, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 17, S 2699-2700
  作者：Nakatsuka Shin-ichi, Teranishi Katsunori, Goto Toshio

  DOI：——

  日期：——