2-氯乙基(3,5-二氯苯基)甲基磷酸酯 | 75263-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯乙基(3,5-二氯苯基)甲基磷酸酯
• 英文名称: 5-Benzyl-4-oxo-1-phenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 5-benzyl-1-phenyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；5-benzyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one；5-benzyl-1-phenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；5-benzyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 75263-95-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O
• mdl: MFCD01692989
• 分子量: 302.335
• InChiKey: VFOCEOYWSCCVOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.055
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-苯基吡唑并[3,4-D]嘧啶 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到2-氯乙基(3,5-二氯苯基)甲基磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Tanji, Ken-ichi; Yokoi, Takeshi; Sugimoto, Osamu, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 2, p. 413 - 418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some new pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of expected anticancer and radioprotective activity
  作者：Mostafa M. Ghorab、Fatma A. Ragab、Saleh I. Alqasoumi、Ahmed M. Alafeefy、Sarah A. Aboulmagd

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.039

  日期：2010.1

  4-d]pyrimidine derivatives were synthesized and tested for in-vitro anticancer activity against Ehrlich Ascites Carcinoma (EAC) cell line. Moreover, one of the target products was evaluated for in-vivo radioprotective activity. The reaction of o-aminoester 1 with benzylamine in presence of triethylorthoformate yielded the corresponding 5-benzylpyrazolopyrimidine derivative 2. The N-amino derivative 3 was used

  由于报道了吡唑并[3,4-d]嘧啶的抗癌活性，因此合成了一系列新的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物并测试了其对艾氏腹水癌（EAC）的体外抗癌活性。细胞系。此外，评估了一种目标产品的体内放射防护活性。 在原甲酸三乙酯存在下，邻氨基酯1与苄胺的反应产生了相应的5-苄基吡唑并嘧啶衍生物2。N-氨基衍生物3用于合成吡唑并嘧啶的新衍生物4 - 7。通过化合物9与试剂10和/或原甲酸三乙酯的反应获得相应的1,3,4-恶二唑并吡唑并嘧啶衍生物12和14。化合物1的硫光气化作用提供了相应的5-异硫氰酸酯衍生物15将其与邻苯二胺，硫代氨基脲和邻氨基苯甲酸反应，分别得到苯并咪唑并吡唑并嘧啶17，吡唑并三唑并嘧啶19和吡唑并嘧啶并苯并恶嗪20。通过微量分析，IR，NMR和质谱数据证实了合成化合物的结构。 与作为阳性对照的阿霉素相比，化合物2和9表现出中等的抗癌活性，IC50值分别为90和100μg/ ml。另一方面，化合物5显示出显着的辐射防护作用。
• Synthesis and anti-inflammatory activity of a series of mono- and bicyclic pyrazole derivatives
  作者：V. G. Granik、E. O. Sochneva、N. L. Solov'eva、G. Ya. Shvarts、R. D. Syubaev、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00780177

  日期：1980.6
• GRANIK V. G.; SOCHNEVA E. O.; SOLOVEVA N. P.; SHVARTS G. YA.; SYUBAEV R. +, XIM.-FARMATS. ZH., 1980, 14, HO 6, 36-40
  作者：GRANIK V. G.、 SOCHNEVA E. O.、 SOLOVEVA N. P.、 SHVARTS G. YA.、 SYUBAEV R. +

  DOI：——

  日期：——
• METHODS FOR INHIBITING FASCIN
  申请人：Cornell University

  公开号：US20140080843A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Provided are compositions and methods for treating a condition or disorder mediated by fascin activity in a subject in need thereof which method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one compound of any one of Formula I-a to I-n, II, II-a, II-b or III or a pharmaceutically acceptable salt thereof.