methyl N,N'-bis(2-methoxyphenyl)carbamimidothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N,N'-bis(2-methoxyphenyl)carbamimidothioate
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 302.397
• InChiKey: HGZHKEWKSXABSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N,N'-bis(2-methoxyphenyl)carbamimidothioate 生成 1,3-bis(2-methoxyphenyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Foerster, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 在 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 methyl N,N'-bis(2-methoxyphenyl)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Foerster, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of important structural features of thiazolo[4,5-d]pyrimidines required for potent antifungal activity
  作者：Mahesh Chhabria、Ishwarsinh Rathod、Khushbu Vala、Paulomi Patel

  DOI：10.1007/s00044-010-9378-2

  日期：2011.12

  other heterocycles have established its importance in medicinal chemistry. Variety of biological activities have been reported by thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives. The present work describes the synthesis and antifungal activity of several 3-(substituted)-5-(substituted)phenylamino-6-(substituted)phenylthiazolo[4,5-d]pyrimidine-7(6H)-one-2(3H)-thiones. The target compounds were synthesized by cyclocondensation

  嘧啶单核或与其他杂环缩合的嘧啶已在药物化学中确立了其重要性。噻唑并[4，5- d ]嘧啶衍生物已报道了多种生物活性。本工作描述了几种3-（取代）-5-（取代）苯基氨基-6-（取代）苯基噻唑并[4,5 - d ]嘧啶-7（6 H）-one-2（3）的合成和抗真菌活性。H）-硫酮。目标化合物通过的环化缩合合成4-氨基-5-乙酯基-3-（取代的）噻唑-2（3 H ^） -硫酮和小号-甲基二（取代）苯基异硫脲。测试所有合成的化合物对不同真菌菌株（如黑曲霉，曲霉和白色念珠菌）的最小抑菌浓度，并与氟康唑和制霉菌素作参考药物进行比较。一些化合物对所有真菌菌株均显示出有效的抑制活性，并且被发现比参考标准品更有效。推导了该系列中广谱活性所需的一些重要结构特征。
• Shishoo, Chamanlal J.; Pathak, Urvish S.; Rathod, Ishwarsinh S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 6, p. 684 - 695
  作者：Shishoo, Chamanlal J.、Pathak, Urvish S.、Rathod, Ishwarsinh S.、Jain, Kishore S.、Nargund, Laxmivenkatesh G.、Taranalli, Ashok D.、Patel, Hiren、Kumar, Vivek、Shirsath, Vikas S.

  DOI：——

  日期：——