D-xylose 2-{2-[[(3-(biphenyl-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]hydrazono]-4-phenylthiazol-3(2H)-yl}acetohydrazone | 1357384-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-xylose 2-{2-[[(3-(biphenyl-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]hydrazono]-4-phenylthiazol-3(2H)-yl}acetohydrazone
• CAS: 1357384-14-5
• 化学式: C₃₈H₃₅N₇O₅S
• 分子量: 701.806
• InChiKey: OKYNLLVUBPRBBQ-YTFBDJPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  169.85
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-xylose 2-{2-[[(3-(biphenyl-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]hydrazono]-4-phenylthiazol-3(2H)-yl}acetohydrazone 、 乙酸酐 反应 1.0h， 以73%的产率得到1-{5-[[2-[[[3-(biphenyl-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylene]-hydrazono]-4-phenylthiazol-3(2H)-yl]methyl]-2-(1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-D-xylotetritolyl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的[（吡唑-4-基）亚甲基]肼基-2,3-二氢噻唑及其糖衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了许多新的[（吡唑-4-基）亚甲基]肼基-2-3-二氢噻唑衍生物，它们的糖和N-糖苷。此外，制备了N-取代的氧化的烷基和羟基衍生物以及1,3,4，-恶二唑啉无环核苷类似物。测试了新合成的化合物的抗菌活性，并显示了中等至高抑制活性。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.668
• 作为产物：
  描述：

  2-{[[3-(biphenyl-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylene]-hydrazono}-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 D-xylose 2-{2-[[(3-(biphenyl-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]hydrazono]-4-phenylthiazol-3(2H)-yl}acetohydrazone
  参考文献：
  名称：

  取代的[（吡唑-4-基）亚甲基]肼基-2,3-二氢噻唑及其糖衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了许多新的[（吡唑-4-基）亚甲基]肼基-2-3-二氢噻唑衍生物，它们的糖和N-糖苷。此外，制备了N-取代的氧化的烷基和羟基衍生物以及1,3,4，-恶二唑啉无环核苷类似物。测试了新合成的化合物的抗菌活性，并显示了中等至高抑制活性。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.668