1-(3-benzoyl-2-methylindol-1-yl)ethanone | 78593-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-benzoyl-2-methylindol-1-yl)ethanone
• CAS: 78593-51-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: FCIRYNSGGBHPCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 1-(3-benzoyl-2-methylindol-1-yl)ethanone 在 C₅₃H₃₇F₃NO₅PS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光学纯多取代苯并五元杂环并四元环系列化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了光学纯多取代苯并五元杂环并四元环系列化合物及其合成方法，属于有机合成领域。以2‑烷基‑3‑芳基酮吲哚类化合物1或2‑烷基‑3‑芳基酮苯并噻吩类化合物2和2‑乙烯基含氮杂环化合物3为原料，在光诱导和手性酸催化剂存在下反应，得到光学纯多取代苯并五元杂环并四元环系列化合物4或5。该类化合物结构新颖，从多取代吲哚及苯并噻吩衍生物出发通过不对称去芳构化反应实现了从平面分子到三维立体分子转化，其合成方法操作简便、立体选择性和对映选择性好，能够实现克级制备，同时充分利用光催化优势，反应形成的高立体选择性和对映选择性苯并五元杂环并四元环新型骨架也为其多方面的应用提供了可能。

  公开号：

  CN117700290A
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基-1H-吲哚-3-基)(苯基)甲酮 、 乙酰氯 在 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到1-(3-benzoyl-2-methylindol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  A Facile Method for Acylation and Alkylation of Substituted Indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29463