4-chloro-6-methyloct-3-enoic acid | 105938-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-chloro-6-methyloct-3-enoic acid
• CAS: 105938-92-9
• 化学式: C₉H₁₅ClO₂
• 分子量: 190.67
• InChiKey: BNFWGEILLPTFOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methyloct-3-enoic acid 在 甲醇 、 水 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.0h， 以17%的产率得到6-methyl-4-oxo-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4-CHLORO-3-ALKENOIC ACID. A NEW USEFUL SYNTHETIC BLOCK FOR 4-OXOALKANOIC AND 4-OXO-2-ALKENOIC ACIDS

  摘要：

  易获得的材料β-(1-氯乙烯基)-β-丙烯内酯与有机铜试剂反应，能够高产率生成4-氯-3-烯酸。这些酸很容易转化为两种有用的羧酸，如4-氧烷酸和4-氧-(E)-2-烯酸，从而衍生出各种天然产品。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1851
• 作为产物：
  描述：

  β-(1-chlorovinyl)-β-propiolactone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-chloro-6-methyloct-3-enoic acid 、 4-chloro-6-methyl-3-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4-CHLORO-3-ALKENOIC ACID. A NEW USEFUL SYNTHETIC BLOCK FOR 4-OXOALKANOIC AND 4-OXO-2-ALKENOIC ACIDS

  摘要：

  易获得的材料β-(1-氯乙烯基)-β-丙烯内酯与有机铜试剂反应，能够高产率生成4-氯-3-烯酸。这些酸很容易转化为两种有用的羧酸，如4-氧烷酸和4-氧-(E)-2-烯酸，从而衍生出各种天然产品。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1851