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2-[4,5-Bis[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiole | 1463472-12-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[4,5-Bis[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiole
英文别名
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2-[4,5-Bis[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiole化学式
CAS
1463472-12-9
化学式
C34H28O4S8
mdl
——
分子量
757.122
InChiKey
JCDXHSCCZZGSGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.5
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    239
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    有机-无机杂化团簇,由磷钼酸根阴离子和硫杂芳基四硫富瓦烯组成,具有不同的电子态和构型
    摘要:
    通过质子诱导的分子间电荷转移或电化学氧化方法制备了一系列包含硫代芳基四硫富瓦烯衍生物(A-S-TTFs)和Keggin型多金属氧酸盐的有机-无机杂化团簇,X-研究了它们的结构特征射线衍射。共晶的生成是由于A‐S‐TTF的柔性结构及其与多金属氧酸盐阴离子的静电相互作用所致。络合物可分为三种类型,即I型,II型和III型,它们的有机/无机比分别为3:1、2:1和1:1。在有机和无机部分之间观察到多种分子间相互作用,这使所得杂化簇的结构稳定。在集群中·(PMA)·(TBA),其中TTF4表示为+2阳离子]。有两个因素会影响杂散团簇的堆积方式和组成:1)Ar-S-TTF的化合价态和2)杂散团簇上的芳基体积。
    DOI:
    10.1002/ejic.201901185
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-bis((3-methoxyphenyl)thio)-1,3-dithiole-2-thione亚磷酸三乙酯 作用下, 反应 6.0h, 以61%的产率得到2-[4,5-Bis[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiole
    参考文献:
    名称:
    通过硫桥取代各种芳基的四硫富瓦烯衍生物的分子和晶体结构多样性及物理性质
    摘要:
    四硫富瓦烯(TTF)衍生物库(TTF-1 - TTF-47)已经产生了通过硫桥连接的带有芳基的基团。外围的芳基对所得TTF的电子和晶体学性质均具有显着影响。这些TTF在芳基和中心TTF核之间的分子内电荷转移跃迁引起的400–500 nm处显示宽吸收带,并且它们的第一氧化还原电势随芳基吸电子能力的增强而增加。在其晶体结构(22个示例)中,中央TTF核心采用各种构型,包括椅子,半椅子,船形和平面构型。此外,外围芳基表现出多个对准模式相对于所述中央核心TTF,由他们对两个C旋转硫桥的S键。这些TTF的堆积基序取决于芳基的性质及其空间排列方式。在分子间范德华力和芳基之间以及芳基和TTF核之间的π-π相互作用的驱动下,这些TTF采用了各种堆积结构。作为一个典型示例,非手性分子TTF-14通过分子间原子紧密接触采用螺旋链堆叠。此外,这些TTF的分子几何形状和堆积图案对环境变化敏感,如TTF-28所示
    DOI:
    10.1002/chem.201301819
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文献信息

  • Inclusion complexes of fullerenes with flexible tetrathiafulvalene derivatives bearing four aryls through sulfur bridges
    作者:Jibin Sun、Xiaofeng Lu、Manabu Ishikawa、Yoshiaki Nakano、Shangxi Zhang、Jinlian Zhao、Yongliang Shao、Zhaohui Wang、Hideki Yamochi、Xiangfeng Shao
    DOI:10.1039/c4tc01362j
    日期:——
    TTF derivatives decorated with four aryls through the sulfur bridges are employed to form the donor–acceptor type inclusion complexes with fullerenes. The key factor for the formation of inclusion complexes is the introduction of structural flexibility in TTF molecules along with the molecular size matching with fullerenes. A crystallographic study indicates that the structures of the resulting complexes are stabilized by a multidimensional intermolecular interaction network consisting of TTF cores, peripheral aryls, and fullerenes, which in turn gives rise to the electronic communication between the donor and the acceptor as proved by the solid state absorption spectra. Moreover, the fullerene molecules form the two-dimensional sheet structure in the complexes.
    通过桥连接四个芳基修饰的四硫富瓦烯生物被用于形成供-受体型富勒烯包合复合物。形成包合复合物的关键因素是四硫富瓦烯分子中引入结构柔性,以及与富勒烯的分子尺寸匹配。晶体学研究表明,所得复合物的结构通过由四硫富瓦烯核心、周边芳基和富勒烯组成的多维分子间相互作用网络得以稳定,这进而促进了供体与受体之间的电子传导,固体吸收光谱证明了这一点。此外,富勒烯分子在复合物中形成了二维片层结构。
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