acetic acid 2,3-diacetoxy-5-hydroxymethyl-phenyl ester | 100945-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: acetic acid 2,3-diacetoxy-5-hydroxymethyl-phenyl ester
• 英文别名: 3,4,5-Triacetoxybenzylalkohol；3,4,5-Triacetoxybenzyl alcohol；[2,3-diacetyloxy-5-(hydroxymethyl)phenyl] acetate
• CAS: 100945-24-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₇
• 分子量: 282.25
• InChiKey: RXOXLXZGIQKSOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80
• 沸点：
  386.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 2,3-diacetoxy-5-hydroxymethyl-phenyl ester 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 甲酸 、 TEA 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 <(S)-N-Acetylleucyl>-<(Z)-3,4,5-triacetoxy-α,β-didehydrophenylalanyl>-<(S)-6-brom-N-<2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-(4-nitrophenylseleno)ethyl>tryptophanamid>
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1882 - 1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三乙酸基苯甲酸 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到acetic acid 2,3-diacetoxy-5-hydroxymethyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于双光子激发的水溶性苯乙炔基单线态氧敏剂的合成与表征

  摘要：

  介绍了具有亚苯基-亚乙烯基基序的水溶性单线态氧敏化剂的合成和表征。这项研究的主要动机是为了更好地理解水溶性分子的特定特征，该分子在非线性，双光子激发该分子时会影响单态氧的光敏生成。为了获得水溶性，合成了具有离子取代基和非离子取代基的敏化剂。在离子方法中，N的盐使用-甲基化的吡啶，苯并噻唑和1-甲基-哌嗪部分，以及芳基取代的磺酸部分。在非离子方法中，使用芳基取代的三乙二醇部分。确定了合成化合物的选定光物理性质，包括单线态氧量子产率。在检查的分子中，最有效的单线态氧敏化剂具有三甘醇单元作为赋予水溶性的官能团。含有离子部分的分子不会以可观的收率产生单线态氧，也不会有效地发出荧光。而是，对于这些后面的分子，快速的电荷转移介导的非辐射过程似乎主导了激发态的失活。

  DOI：

  10.1021/jo050507y

文献信息

• Gyermek, Laszlo; Lee, Chingmuh; Cho, Young-Moon, Medicinal Chemistry Research, 2002, vol. 11, # 2, p. 116 - 136
  作者：Gyermek, Laszlo、Lee, Chingmuh、Cho, Young-Moon、Nguyen, Nguyen、Tsai, Shen-Kou

  DOI：——

  日期：——