2-[[(E)-(3-bromo-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile | 5301-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[(E)-(3-bromo-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2,4-dicyclohexyl-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione；2,4-Dicyclohexyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin
• CAS: 5301-99-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: ITWVYSGSBWAHBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-环己基羟基胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[[(E)-(3-bromo-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidines 系列的合成，III。19. 羟胺衍生物交流

  摘要：

  羟基脲也可以用氯甲酸乙酯转化为 3,5-二氧-1,2,4-恶二唑烷，无需通过苯基取代基酸化；然而，在某些情况下，反应在乙氧基羰基氧基脲水平处停止。单取代环与重氮甲烷的烷基化发生在 N-4，在未取代的 N-2 的情况下，发生在相邻的氧代基团的 O 上。还报道了 1,5-diphenyl-3-hydroxybiuret 的闭环反应和 2-phenylcarbamoyl-4-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidine 的形成途径。

  DOI：

  10.1002/ardp.19652980905