5-溴-2-异丙基氨基-3-硝基吡啶 | 954228-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-溴-2-异丙基氨基-3-硝基吡啶
• 英文名称: 5-bromo-N-isopropyl-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-N-(1-methylethyl)-3-nitro-2-pyridinamine；5-Bromo-2-isopropylamino-3-nitropyridine；5-bromo-3-nitro-N-propan-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 954228-62-7
• 化学式: C₈H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 260.09
• InChiKey: RHRLTPGUMVDKSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-异丙基氨基-3-硝基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-{5-{2-amino-3-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]-6-quinolinyl}-2-[(1-methylethyl)amino]-3-pyridinyl}benzenesulfonyamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2012037108A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 、 异丙胺 以 异丁酰胺 为溶剂， 生成 5-溴-2-异丙基氨基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2012037108A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009712A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。
• Imidazopyridines and imidazopyrazines as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10640503B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 I 的咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。
• US9695168B2
  申请人：——

  公开号：US9695168B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES ET IMIDAZOPYRAZINES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2016007731A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[l,5-a]pyridine and imidazo[l,5-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.