ethyl (S)-2-methanesulfonyloxy-4-phenylbutanoate | 129277-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (S)-2-methanesulfonyloxy-4-phenylbutanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-methylsulfonyloxy-4-phenylbutanoate
• CAS: 129277-07-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅S
• 分子量: 286.349
• InChiKey: QKQLJQXSPKYPFD-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-2-methanesulfonyloxy-4-phenylbutanoate 在 sodium azide 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 D-高苯丙氨酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of ethyl (R)- and (S)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate and d-homophenylalanine ethyl ester hydrochloride from l-malic acid

  摘要：

  With the readily available L-malic acid as starting material. both enantiomers of ethyl 2-hydroxyl-4-phenylbutanoates and D-homophenylalanine ethyl ester hydrochloride were prepared conveniently in excellent optical purity and 64. 53 and 49% overall field. respectively. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00285-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-羟基-4-苯基丁酸 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (S)-2-methanesulfonyloxy-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of ethyl (R)- and (S)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate and d-homophenylalanine ethyl ester hydrochloride from l-malic acid

  摘要：

  With the readily available L-malic acid as starting material. both enantiomers of ethyl 2-hydroxyl-4-phenylbutanoates and D-homophenylalanine ethyl ester hydrochloride were prepared conveniently in excellent optical purity and 64. 53 and 49% overall field. respectively. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00285-3

文献信息

• MIYATA, AKIRA;SATO, DZIE
  作者：MIYATA, AKIRA、SATO, DZIE

  DOI：——

  日期：——