ethyl (R)-2-azido-4-phenylbutanoate | 371255-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (R)-2-azido-4-phenylbutanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-azido-4-phenylbutanoate
• CAS: 371255-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: MKSZKMUBGCIPAU-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-2-azido-4-phenylbutanoate 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到D-高苯丙氨酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of ethyl (R)- and (S)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate and d-homophenylalanine ethyl ester hydrochloride from l-malic acid

  摘要：

  With the readily available L-malic acid as starting material. both enantiomers of ethyl 2-hydroxyl-4-phenylbutanoates and D-homophenylalanine ethyl ester hydrochloride were prepared conveniently in excellent optical purity and 64. 53 and 49% overall field. respectively. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00285-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2-methanesulfonyloxy-4-phenylbutanoate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到ethyl (R)-2-azido-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of ethyl (R)- and (S)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate and d-homophenylalanine ethyl ester hydrochloride from l-malic acid

  摘要：

  With the readily available L-malic acid as starting material. both enantiomers of ethyl 2-hydroxyl-4-phenylbutanoates and D-homophenylalanine ethyl ester hydrochloride were prepared conveniently in excellent optical purity and 64. 53 and 49% overall field. respectively. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00285-3